Wiedererlangung der Blasenkontrolle bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose
12. April 2011 aktualisiert von: University of British Columbia
Wiederherstellung der Harnkontinenz bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose: Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Es hat sich gezeigt, dass eine konservative Behandlung der Harninkontinenz die Blasenkontrolle verbessert.
Wir führen eine Studie zur Wirksamkeit der konservativen Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen mit Osteoporose durch.
Wir hoffen herauszufinden, dass die Behandlung von Inkontinenz die Blasenkontrolle verbessert und es Frauen dadurch ermöglicht, aktiver zu sein und ihr Risiko für Stürze und Knochenbrüche zu verringern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
48
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada
- BC Womens' Health Centre
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
55 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Osteopenie oder Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Belastungsinkontinenz
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Anzahl der Inkontinenzepisoden (Ausgangswert und Ende der Behandlung (12 Wochen))
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Harnnot-Inventar
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Stärke der Beckenbodenmuskulatur
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Lebensqualität: Jeder Teilnehmer füllt den Inkontinenz-Auswirkungsfragebogen und den SF-36 bei den ersten und folgenden Messsitzungen aus
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Körperliche Aktivität (PASE)
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24-Stunden-Pad-Test
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Blasenentleerungshäufigkeit anhand des Blasentagebuchs
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Wirbelsäulenkrümmung mit einem Flexicurve-Lineal
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Selbstwahrgenommene Wirksamkeit
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Alles bei den ersten und nachfolgenden (End-)Messsitzungen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Mai 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Mai 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Mai 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Verhaltenssymptome
- Psychische Störungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Symptome der unteren Harnwege
- Urologische Manifestationen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Störungen beim Wasserlassen
- Knochenerkrankungen
- Knochenerkrankungen, Stoffwechsel
- Ausscheidungsstörungen
- Harninkontinenz
- Osteoporose
- Enuresis
Andere Studien-ID-Nummern
- C05-0608
- W05-0259
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