Retrouver le contrôle de la vessie chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose
12 avril 2011 mis à jour par: University of British Columbia
Retrouver la continence urinaire chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose : un essai contrôlé randomisé.
Il a été démontré que la gestion conservatrice de l'incontinence urinaire améliore le contrôle de la vessie.
Nous menons une étude sur l'efficacité de la prise en charge conservatrice de l'incontinence urinaire chez les femmes également atteintes d'ostéoporose.
Nous espérons découvrir que le traitement de l'incontinence améliore le contrôle de la vessie et permet ainsi aux femmes d'être plus actives et réduit leur risque de chute et de fracture osseuse.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada
- BC Womens' Health Centre
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
Femmes ménopausées ostéopénie ou ostéoporose et incontinence urinaire d'effort
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Nombre d'épisodes d'incontinence (au départ et à la fin du traitement (12 semaines)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Inventaire de détresse urinaire
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Force musculaire du plancher pelvien
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Qualité de vie : chaque participant remplira le questionnaire sur l'impact de l'incontinence et le SF-36 lors des séances de mesure initiales et de suivi
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Activité Physique (APSE)
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Test de tampon de 24 heures
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Fréquence de miction à l'aide du journal de la vessie
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Courbure vertébrale avec une règle flexicurve
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Efficacité auto-perçue
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Tous lors des sessions de mesure initiales et de suivi (fin)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Meena Sran, PT, PhD, The University of British Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mai 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2006
Première publication (Estimation)
9 mai 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2011
Dernière vérification
1 avril 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Les troubles mentaux
- Maladies métaboliques
- Maladies urologiques
- Symptômes des voies urinaires inférieures
- Manifestations urologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Troubles urinaires
- Maladies osseuses
- Maladies osseuses métaboliques
- Troubles d'élimination
- Incontinence urinaire
- Ostéoporose
- Énurésie
Autres numéros d'identification d'étude
- C05-0608
- W05-0259
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .