Psykososiaalisten ja muiden elämänlaatuparametrien rooli toiminnallisten muutosten arvioinnissa ennen laserin situ keratomileusia (LASIK) ja sen jälkeen muuttaa Laser In situ -keratomileusia (LASIK)
keskiviikko 12. joulukuuta 2018 päivittänyt: University of Texas Southwestern Medical Center
Psykososiaalisten ja muiden elämänlaatuparametrien rooli toiminnallisten muutosten arvioinnissa ennen laserin situ keratomileusia (LASIK) ja sen jälkeen
Arvioida elämänlaatuparametrien muutoksia LASIK-leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoituksenamme on arvioida elämänlaatuparametrien muutoksia LASIK-leikkauksen jälkeen.
Aiomme luoda kyselylomakkeen kuvaamaan muutoksia, joita tapahtuu LASIK-potilailla ennen leikkausta ja 1 kuukauden ja 3 kuukauden leikkauksen jälkeisillä käynneillä.
Lisäkyselyillä osoitetaan uuden kyselyn pätevyys.
Arvioitu aika, jonka potilaan tulee viettää klinikalla, on noin 45 minuuttia kullakin kolmella käynnillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390-8866
- University Of Texas Southwestern Medical Center At Dallas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki taittokirurgiapotilaat, joilla on muuten normaalit silmät ja joille tehdään rutiini LASIK-leikkaus ensisijaisena taittotoimenpiteenä likinäköisyyden, hyperopian tai astigmatismin vuoksi.
-
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka päättävät suorittaa vaihtoehtoisen taittoleikkauksen, kuten PRK, RK tai Intacts™.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Shady Awwad, M.D., University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 032004-028
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Keratomileusis, Laser In Situ
-
Medical University of South CarolinaValmisKeratomileusis, Laser In SituYhdysvallat
-
Food and Drug Administration (FDA)United States Department of Defense; National Eye Institute (NEI); United...ValmisLaser in Situ KeratomileusisYhdysvallat
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ValmisLaser in Situ KeratomileusisYhdysvallat
-
Taipei Nobel Eye ClinicValmis
-
Vissum, Instituto Oftalmológico de AlicanteValmisKuivat silmät LASIK-laserin jälkeen in Situ Keratomileusis
-
University Hospital, BrestValmisKuivat silmät | Kuivat silmät LASIK-laserin jälkeen in Situ KeratomileusisRanska
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Beth Israel Deaconess Medical Center; Brigham...Aktiivinen, ei rekrytointiDuctal Carcinoma in Situ rinnassaYhdysvallat
-
ECOG-ACRIN Cancer Research GroupNational Cancer Institute (NCI); Eastern Cooperative Oncology GroupAktiivinen, ei rekrytointiDuctal Breast Carcinoma In SituYhdysvallat
-
Northwestern UniversityNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiSyövän selviytyjä | Invasiivinen rintasyöpä | Ductal Breast Carcinoma In SituYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Psykososiaalisten ja elämänlaatuparametrien rooli ennen LASIKia ja sen jälkeen.
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Wake Forest UniversityAktiivinen, ei rekrytointi