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Die Rolle psychosozialer und anderer Parameter der Lebensqualität bei der Bewertung funktioneller Veränderungen vor und nach der Laser-In-situ-Keratomileusis (LASIK)Veränderungen der Laser-In-situ-Keratomileusis (LASIK)

12. Dezember 2018 aktualisiert von: University of Texas Southwestern Medical Center

Die Rolle psychosozialer und anderer Lebensqualitätsparameter bei der Bewertung funktioneller Veränderungen vor und nach Laser-In-situ-Keratomileusis (LASIK)

Bewertung der Veränderungen der Lebensqualitätsparameter nach einer LASIK-Operation.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser Ziel ist es, die Veränderungen der Lebensqualitätsparameter nach einer LASIK-Operation zu bewerten. Wir beabsichtigen, einen Fragebogen zu erstellen, um die Veränderungen zu beschreiben, die bei LASIK-Patienten beim präoperativen Besuch und bei den 1-monatigen und 3-monatigen postoperativen Besuchen auftreten. Zusätzliche Fragebögen werden verwaltet, um die Gültigkeit des neuen Fragebogens nachzuweisen. Die ungefähre Zeit, die der Patient in der Klinik verbringen muss, beträgt bei jedem der drei Besuche etwa 45 Minuten.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75390-8866
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten mit refraktiver Chirurgie und ansonsten normalen Augen, die sich einer routinemäßigen LASIK als primärem refraktivem Eingriff bei Myopie, Hyperopie oder Astigmatismus unterziehen.

-

Ausschlusskriterien: Patienten, die sich für die Durchführung einer alternativen refraktiven Chirurgie wie PRK, RK oder Intacts™ entscheiden.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Shady Awwad, M.D., University of Texas, Southwestern Medical Center at Dallas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2004

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 032004-028

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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