NO-synteesin estämisen vaikutukset munuaisten hemodynamiikkaan ja natriumin erittymiseen potilailla, joilla on välttämätön hypertensio ja terveet kontrollit
lauantai 24. kesäkuuta 2006 päivittänyt: Regional Hospital Holstebro
Vaihe 1 Tutkimus systeemisen typpioksidin eston vaikutuksista Ng-monometyyli-L-arginiinilla munuaisten hemodynamiikkaan ja natriumin erittymiseen potilailla, joilla on välttämätön hypertensio ja terveet kontrollit
Tutkimuksessa testataan hypoteesia, että systeeminen ja munuaisten typpioksidisynteesi muuttuu essentiaalisen verenpainetaudin yhteydessä tutkimalla ei-selektiivisen typpioksidi-inhibiittorin vaikutuksia munuaisten hemodynamiikkaan ja natriumin erittymiseen essentiaalista hypertensiota sairastavilla potilailla.
Tuloksia verrataan terveiden koehenkilöiden ryhmään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus tutkii Ng-monometyyli-L-arginiinin (L-NMMA) vaikutuksia:
- munuaisten hemodynamiikka (munuaisten plasmavirtaus ja glomerulusten suodatusnopeus)
- munuaisten natriumin erittyminen
- litiumin puhdistuma ja osittainen litiumin erittyminen
- vasoaktiivisten hormonien tasot plasmassa
- verenpaine ja syke
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
30
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Essential hypertensio (verenpaine > 140/90) ilman merkkejä sekundaarisesta verenpaineesta
- P-kreatiniini < 200 µmol/l
Poissulkemiskriteerit:
- Anamnestiset tai kliiniset merkit sydänsairaudesta, munuaissairaudesta, maksasairaudesta, kasvainsairaudesta, anemiasta tai aivoverisuonivauriosta
- Lääkkeet paitsi verenpainelääkkeet
- Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 24. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. kesäkuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MED.RES.HOS.1995.01.JNB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .