Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ hamowania syntezy NO na hemodynamikę nerek i wydalanie sodu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i zdrowych osób z grupy kontrolnej

24 czerwca 2006 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro

Badanie fazy 1 wpływu ogólnoustrojowego hamowania tlenku azotu za pomocą Ng-monometylo-L-argininy na hemodynamikę nerek i wydalanie sodu u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym i zdrowych osób z grupy kontrolnej

Badanie sprawdza hipotezę, że układowa i nerkowa synteza tlenku azotu zmienia się w pierwotnym nadciśnieniu tętniczym, badając wpływ nieselektywnego inhibitora tlenku azotu na hemodynamikę nerek i wydalanie sodu u pacjentów z pierwotnym nadciśnieniem tętniczym. Wyniki porównuje się z grupą zdrowych osób.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

W badaniu zbadano wpływ Ng-monometylo-L-argininy (L-NMMA) na:

  1. hemodynamika nerek (przepływ osocza przez nerki i szybkość filtracji kłębuszkowej)
  2. nerkowe wydalanie sodu
  3. klirens litu i frakcjonowane wydalanie litu
  4. poziom hormonów wazoaktywnych w osoczu
  5. ciśnienie krwi i tętno

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

30

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nadciśnienie samoistne (ciśnienie krwi > 140/90) bez cech nadciśnienia wtórnego
  • P-kreatynina < 200 µmol/l

Kryteria wyłączenia:

  • Anamnestyczne lub kliniczne objawy choroby serca, nerek, wątroby, choroby nowotworowej, niedokrwistości lub uszkodzenia naczyń mózgowych
  • Leki z wyjątkiem leków przeciwnadciśnieniowych
  • Nadużywanie narkotyków lub alkoholu
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 czerwca 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2006

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ng-monometylo-L-arginina (lek)

Subskrybuj