Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af inhibering af NO-syntese på nyrernes hæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension og sunde kontroller

24. juni 2006 opdateret af: Regional Hospital Holstebro

Fase 1-undersøgelse af virkningerne af systemisk nitrogenoxidhæmning med Ng-monomethyl-L-arginin på nyrehæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension og sunde kontroller

Studiet tester hypotesen om, at systemisk og renal nitrogenoxidsyntese ændres ved essentiel hypertension ved at undersøge virkningerne af en ikke-selektiv nitrogenoxidhæmmer på nyrernes hæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension. Resultaterne sammenlignes med en gruppe raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studiet undersøger virkningerne af Ng-monomethyl-L-arginin (L-NMMA) på:

  1. nyrehæmodynamik (nyreplasmaflow og glomerulær filtrationshastighed)
  2. renal natriumudskillelse
  3. lithium-clearance og fraktioneret lithium-udskillelse
  4. plasmaniveauer af vasoaktive hormoner
  5. blodtryk og puls

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

30

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Essentiel hypertension (blodtryk > 140/90) uden tegn på sekundær hypertension
  • P-kreatinin < 200 µmol/L

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnestiske eller kliniske tegn på hjertesygdom, nyresygdom, leversygdom, neoplastisk sygdom, anæmi eller cerebrovaskulær fornærmelse
  • Medicin undtagen antihypertensiva
  • Stof- eller alkoholmisbrug
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2006

Først opslået (Skøn)

27. juni 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juni 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2006

Sidst verificeret

1. juni 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Ng-monomethyl-L-arginin (lægemiddel)

Abonner