Virkninger af inhibering af NO-syntese på nyrernes hæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension og sunde kontroller
24. juni 2006 opdateret af: Regional Hospital Holstebro
Fase 1-undersøgelse af virkningerne af systemisk nitrogenoxidhæmning med Ng-monomethyl-L-arginin på nyrehæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension og sunde kontroller
Studiet tester hypotesen om, at systemisk og renal nitrogenoxidsyntese ændres ved essentiel hypertension ved at undersøge virkningerne af en ikke-selektiv nitrogenoxidhæmmer på nyrernes hæmodynamik og natriumudskillelse hos patienter med essentiel hypertension.
Resultaterne sammenlignes med en gruppe raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Studiet undersøger virkningerne af Ng-monomethyl-L-arginin (L-NMMA) på:
- nyrehæmodynamik (nyreplasmaflow og glomerulær filtrationshastighed)
- renal natriumudskillelse
- lithium-clearance og fraktioneret lithium-udskillelse
- plasmaniveauer af vasoaktive hormoner
- blodtryk og puls
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding
30
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Essentiel hypertension (blodtryk > 140/90) uden tegn på sekundær hypertension
- P-kreatinin < 200 µmol/L
Ekskluderingskriterier:
- Anamnestiske eller kliniske tegn på hjertesygdom, nyresygdom, leversygdom, neoplastisk sygdom, anæmi eller cerebrovaskulær fornærmelse
- Medicin undtagen antihypertensiva
- Stof- eller alkoholmisbrug
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2006
Først opslået (Skøn)
27. juni 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
27. juni 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. juni 2006
Sidst verificeret
1. juni 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MED.RES.HOS.1995.01.JNB
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .