- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00345150
Effekter av hämning av NO-syntes på renal hemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni och friska kontroller
24 juni 2006 uppdaterad av: Regional Hospital Holstebro
Fas 1-studie av effekterna av systemisk kväveoxidhämning med Ng-monometyl-L-arginin på renal hemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni och friska kontroller
Studien testar hypotesen att systemisk och renal kväveoxidsyntes förändras vid essentiell hypertoni genom att undersöka effekterna av en icke-selektiv kväveoxidhämmare på njurhemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni.
Resultaten jämförs med en grupp friska försökspersoner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien undersöker effekterna av Ng-monometyl-L-arginin (L-NMMA) på:
- njurhemodynamik (njurplasmaflöde och glomerulär filtrationshastighet)
- renal natriumutsöndring
- litiumclearance och fraktionerad litiumutsöndring
- plasmanivåer av vasoaktiva hormoner
- blodtryck och hjärtfrekvens
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
30
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Essentiell hypertoni (blodtryck > 140/90) utan tecken på sekundär hypertoni
- P-kreatinin < 200 µmol/L
Exklusions kriterier:
- Anamnestiska eller kliniska tecken på hjärtsjukdom, njursjukdom, leversjukdom, neoplastisk sjukdom, anemi eller cerebrovaskulär förolämpning
- Medicin utom blodtryckssänkande medel
- Narkotika- eller alkoholmissbruk
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 juni 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2006
Första postat (Uppskatta)
27 juni 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 juni 2006
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2006
Senast verifierad
1 juni 2006
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MED.RES.HOS.1995.01.JNB
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hypertoni
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...Avslutad
-
NovartisAvslutad
-
NovartisAvslutadMETABOLISKT SYNDROM | HYPERTENSION | PRE-HYPERTENSIONFörenta staterna
-
Centre Chirurgical Marie LannelongueOkändKronisk trombo-embolisk pulmonell hypertension och pulmonell arteriell hypertensionFrankrike
-
NovartisAvslutadHYPERTENSION | HYPERKOLESTEROLEMIFörenta staterna
-
University Hospital, BonnRekryteringKardiomyopatier | Hypertoni, PortalTyskland
-
University Hospital, ToursAvslutadCirrhotic Portal HypertensionFrankrike
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAktiv, inte rekryterandeIntrahepatisk icke-cirrhotisk portalhypertoniFrankrike
-
Ain Shams UniversityAvslutad
Kliniska prövningar på Ng-monometyl-L-arginin (läkemedel)
-
Medical University of ViennaAvslutadÖgonfysiologi | Regionalt blodflödeÖsterrike
-
Emory UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Children...Avslutad
-
Juliano CasonattoOkänd
-
Regional Hospital HolstebroAarhus University HospitalOkändEssentiell hypertoniDanmark
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandAvslutadVaso-ocklusiva smärtepisoderFörenta staterna
-
University Hospital, Strasbourg, FranceAvslutadSkelettmuskelischemi | Svår ischemi i nedre extremiteterna | Mitokondriell dysfunktionFrankrike
-
Regional Hospital HolstebroAvslutad
-
Mayo ClinicAmerican Diabetes AssociationAvslutad
-
VA Office of Research and DevelopmentRekryteringKardiovaskulär sjukdom | ÅldrandeFörenta staterna
-
Hospital Civil de GuadalajaraHar inte rekryterat ännu