Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hämning av NO-syntes på renal hemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni och friska kontroller

24 juni 2006 uppdaterad av: Regional Hospital Holstebro

Fas 1-studie av effekterna av systemisk kväveoxidhämning med Ng-monometyl-L-arginin på renal hemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni och friska kontroller

Studien testar hypotesen att systemisk och renal kväveoxidsyntes förändras vid essentiell hypertoni genom att undersöka effekterna av en icke-selektiv kväveoxidhämmare på njurhemodynamik och natriumutsöndring hos patienter med essentiell hypertoni. Resultaten jämförs med en grupp friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien undersöker effekterna av Ng-monometyl-L-arginin (L-NMMA) på:

  1. njurhemodynamik (njurplasmaflöde och glomerulär filtrationshastighet)
  2. renal natriumutsöndring
  3. litiumclearance och fraktionerad litiumutsöndring
  4. plasmanivåer av vasoaktiva hormoner
  5. blodtryck och hjärtfrekvens

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

30

Fas

  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Essentiell hypertoni (blodtryck > 140/90) utan tecken på sekundär hypertoni
  • P-kreatinin < 200 µmol/L

Exklusions kriterier:

  • Anamnestiska eller kliniska tecken på hjärtsjukdom, njursjukdom, leversjukdom, neoplastisk sjukdom, anemi eller cerebrovaskulär förolämpning
  • Medicin utom blodtryckssänkande medel
  • Narkotika- eller alkoholmissbruk
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Erling B Pedersen, Professor, Holstebro Hospital, 7500 Holstebro, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2006

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 juni 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2006

Senast verifierad

1 juni 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Ng-monometyl-L-arginin (läkemedel)

3
Prenumerera