Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden tulehduksellisten biomarkkerien tunnistaminen

maanantai 4. joulukuuta 2017 päivittänyt: Stefano Guerra, University of Arizona

Seerumin tulehdukselliset biomarkkerit keuhkoahtaumatautien sairastuvuuden ja kuolleisuuden ennustajina

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) on sairaus, jolle on tunnusomaista tulehduksesta johtuva hengitysteiden tukkeutuminen. Tulehduksellisten proteiinien tasot voivat olla yhteydessä siihen, milloin ja missä määrin COPD kehittyy. Tässä tutkimuksessa käytetään Tucson Epidemiological Study of Airway Obstructive Disease (TESAOD) -tutkimuksen ja sen 33 vuoden seurannan aikana kerättyä tietoa tulehduksellisten proteiinien ilmentymisen ja COPD:n välisen suhteen määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkoahtaumatauti on termi, joka kattaa sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen että emfyseeman, kaksi sairautta, joille on ominaista hengitysteiden tukkeuma, joka häiritsee normaalia hengitystä. Hengitysteiden tulehdus voi johtua altistumisesta haitallisille höyryille ilmassa, kroonisista bakteeri-infektioista hengitysteissä ja geneettisestä alttiudesta tulehdusvasteeseen näille aineille. Keuhkoahtaumatautia sairastavilla ihmisillä hengitysteiden tulehdus voi ulottua keuhkojen ulkopuolelle ja myötävaikuttaa systeemisiin oireisiin ja viime kädessä lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin. Systeemisen tulehduksen markkereita on tunnistettu, mutta näiden markkerien välistä suhdetta ja sitä, milloin ja missä määrin COPD kehittyy, ei ole selvitetty. Tässä tutkimuksessa käytetään TESAOD:n ja sen 33-vuotisen seurannan aikana kerättyä dataa COPD:n ja erilaisten tulehdusproteiinien, mukaan lukien tulehdusta edistävien sytokiinien (esim. IL-6, IL-8, TNF-alfa) ilmentymisen välisen suhteen määrittämiseksi. ) ja akuutin faasin proteiinit (esim. C-reaktiivinen proteiini, liukoinen CD14).

Tämä tutkimus ei rekrytoi uusia osallistujia. TESAOD-tutkimuksen aikana kerätyt yksityiskohtaiset hengitysteiden fenotyyppitiedot ja seeruminäytteet arvioidaan yhdessä uusien biomarkkeri- ja proteiinitietojen kanssa. Tässä tutkimuksessa ei kerätä uusia fenotyyppitietoja tai biologisia näytteitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2085

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724-5030
        • Arizona Respiratory Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Näyte väestöstä, joka oli ilmoittautunut vuonna 1972

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut Tucson Epidemiological Study of Airway Obstructive Disease (TESAOD) -tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
COPD-kehitys FEV1/FVC < 70 %
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
jopa 50 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keuhkoahtaumatautien eteneminen määritettynä keuhkojen toiminnan heikkenemisen perusteella
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
jopa 50 vuotta
Kuolleisuus
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
jopa 50 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefano Guerra, MD, PhD, Arizona Respiratory Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. lokakuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. marraskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1349
  • R21HL085195-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa