- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00394940
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden tulehduksellisten biomarkkerien tunnistaminen
Seerumin tulehdukselliset biomarkkerit keuhkoahtaumatautien sairastuvuuden ja kuolleisuuden ennustajina
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkoahtaumatauti on termi, joka kattaa sekä kroonisen keuhkoputkentulehduksen että emfyseeman, kaksi sairautta, joille on ominaista hengitysteiden tukkeuma, joka häiritsee normaalia hengitystä. Hengitysteiden tulehdus voi johtua altistumisesta haitallisille höyryille ilmassa, kroonisista bakteeri-infektioista hengitysteissä ja geneettisestä alttiudesta tulehdusvasteeseen näille aineille. Keuhkoahtaumatautia sairastavilla ihmisillä hengitysteiden tulehdus voi ulottua keuhkojen ulkopuolelle ja myötävaikuttaa systeemisiin oireisiin ja viime kädessä lisääntyneeseen kuolleisuusriskiin. Systeemisen tulehduksen markkereita on tunnistettu, mutta näiden markkerien välistä suhdetta ja sitä, milloin ja missä määrin COPD kehittyy, ei ole selvitetty. Tässä tutkimuksessa käytetään TESAOD:n ja sen 33-vuotisen seurannan aikana kerättyä dataa COPD:n ja erilaisten tulehdusproteiinien, mukaan lukien tulehdusta edistävien sytokiinien (esim. IL-6, IL-8, TNF-alfa) ilmentymisen välisen suhteen määrittämiseksi. ) ja akuutin faasin proteiinit (esim. C-reaktiivinen proteiini, liukoinen CD14).
Tämä tutkimus ei rekrytoi uusia osallistujia. TESAOD-tutkimuksen aikana kerätyt yksityiskohtaiset hengitysteiden fenotyyppitiedot ja seeruminäytteet arvioidaan yhdessä uusien biomarkkeri- ja proteiinitietojen kanssa. Tässä tutkimuksessa ei kerätä uusia fenotyyppitietoja tai biologisia näytteitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85724-5030
- Arizona Respiratory Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmoittautunut Tucson Epidemiological Study of Airway Obstructive Disease (TESAOD) -tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
COPD-kehitys FEV1/FVC < 70 %
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
|
jopa 50 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Keuhkoahtaumatautien eteneminen määritettynä keuhkojen toiminnan heikkenemisen perusteella
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
|
jopa 50 vuotta
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: jopa 50 vuotta
|
jopa 50 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Stefano Guerra, MD, PhD, Arizona Respiratory Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1349
- R21HL085195-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .