Endobronkiaalinen ultraääniohjattu transbronkiaalinen keuhkobiopsia ohjausvaipan kanssa tai ilman keuhkokasvainten ja keuhkokasvainten ja välikarsinan imusolmukkeiden kaikukuvioiden analyysi sekä transbronkiaalisen keuhkobiopsian diagnostisen tuoton ja EBUS-kaikuominaisuuksien välinen yhteys.
tiistai 13. joulukuuta 2011 päivittänyt: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
- Endobronkiaalinen ultraäänitutkimus (EBUS) on hyödyllinen perifeeristen keuhkovaurioiden paikallistamisessa. EBUS:n yhdistettynä ohjausvaippa (GS) -tekniikkaan on raportoitu lisäävän transbronkiaalisen biopsian määrää. Ei kuitenkaan ole olemassa raportteja, joissa verrattaisiin GS-tekniikkaa ja perinteistä EBUS-tekniikkaa perifeerisen keuhkokasvaimen diagnosoinnissa.
- Aiemmat raportit ovat paljastaneet, että useat tyypilliset kaikukuviot korreloivat hyvin hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten leesioiden histopatologisten löydösten kanssa. Siksi EBUS voi olla hyödyllinen myös keuhkojen pahanlaatuisten leesioiden erotusdiagnoosissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 199
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas, jolla on radiologisesti vahvistettu perifeerinen keuhkomassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on radiologisesti vahvistettu perifeerinen keuhkomassa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei kliinisesti ole indikoitu bronkoskoopiatutkimukseen edellä mainitussa kohortissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ebus101101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .