Biopsia pulmonar transbronquial guiada por ultrasonido endobronquial con o sin vaina guía en tumores pulmonares y el análisis de patrones ecoicos de tumores pulmonares y ganglios linfáticos mediastínicos, y la asociación entre el rendimiento diagnóstico de la biopsia pulmonar transbronquial y las características ecoicas de EBUS.
13 de diciembre de 2011 actualizado por: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
- La ecografía endobronquial (EBUS) es útil para localizar lesiones pulmonares periféricas. Se ha informado que la EBUS, además combinada con la técnica de vaina guía (GS), aumenta el rendimiento de la biopsia transbronquial. Sin embargo, no existen reportes que comparen la técnica GS y la técnica EBUS tradicional en el diagnóstico del tumor pulmonar periférico.
- Informes anteriores han revelado que varios patrones ecoicos característicos se correlacionan bien con los hallazgos histopatológicos de lesiones benignas y malignas. Por tanto, la EBUS también puede ser útil en el diagnóstico diferencial de lesiones malignas de pulmón.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 199
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente con masa pulmonar periférica confirmada radiológicamente
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con masa pulmonar periférica confirmada radiológicamente
Criterio de exclusión:
- Paciente clínicamente no indicado para examen de broncoscopia dentro de la cohorte mencionada anteriormente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de diciembre de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de diciembre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2011
Última verificación
1 de diciembre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ebus101101
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