Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endobronchiale echogeleide transbronchiale longbiopsie met of zonder geleidehuls bij longtumoren en de analyse van echoïsche patronen van longtumoren en mediastinale lymfeklieren, en de associatie tussen diagnostische opbrengst van transbronchiale longbiopsie en EBUS-echokenmerken.

13 december 2011 bijgewerkt door: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. Endobronchiale echografie (EBUS) is nuttig bij het lokaliseren van perifere longlaesies. Er is gemeld dat de EBUS, verder gecombineerd met de techniek van de geleidehuls (GS), de opbrengst van transbronchiale biopsie verhoogt. Er zijn echter geen rapporten waarin de GS-techniek en de traditionele EBUS-techniek worden vergeleken bij het diagnosticeren van de perifere longtumor.
  2. Eerdere rapporten hebben aangetoond dat verschillende karakteristieke echo-patronen goed correleren met de histopathologische bevindingen van goedaardige en kwaadaardige laesies. Daarom kan EBUS ook nuttig zijn bij de differentiële diagnose van kwaadaardige laesies van de long.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met radiologisch bevestigde perifere longmassa

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met radiologisch bevestigde perifere longmassa

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt klinisch niet geïndiceerd voor bronchoscopieonderzoek binnen bovengenoemde cohort

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

22 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 december 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 december 2011

Laatst geverifieerd

1 december 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op endobronchiale echografie

3
Abonneren