Endobronchiális ultrahang által irányított transzbronchiális tüdőbiopszia vezetőhüvellyel vagy anélkül tüdődaganatokban, valamint a tüdődaganatok és a mediastinalis nyirokcsomók echoikus mintázatainak elemzése, valamint a transzbronchiális tüdőbiopszia diagnosztikai eredménye és az EBUS echoic jellemzői közötti összefüggés.
2011. december 13. frissítette: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
- Az endobronchiális ultrahangvizsgálat (EBUS) hasznos a perifériás tüdőelváltozások lokalizálására. Az EBUS a vezetőhüvely (GS) technikával kombinálva a jelentések szerint növeli a transzbronchiális biopszia hozamát. Nincsenek azonban olyan jelentések, amelyek összehasonlították volna a GS-technikát a hagyományos EBUS-technikával a perifériás tüdődaganat diagnosztizálásában.
- Korábbi jelentések kimutatták, hogy számos jellegzetes visszhangminta jól korrelál a jóindulatú és rosszindulatú elváltozások kórszövettani leleteivel. Ezért az EBUS hasznos lehet a tüdő rosszindulatú elváltozásainak differenciáldiagnosztikájában is.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 199
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Radiológiailag igazolt perifériás tüdőtömegű beteg
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Radiológiailag igazolt perifériás tüdőtömegű beteg
Kizárási kritériumok:
- A beteg klinikailag nem javallt bronchoszkópos vizsgálatra a fent említett kohorszban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2007. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. december 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. december 21.
Első közzététel (Becslés)
2006. december 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. december 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. december 13.
Utolsó ellenőrzés
2011. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ebus101101
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .