Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endobronchial ultralydsguidet transbronchial lungebiopsi med eller uden styreskede i lungetumorer og analyse af ekkoiske mønstre af lungetumorer og mediastinale lymfeknuder og sammenhængen mellem diagnostisk udbytte af transbronchial lungebiopsi og EBUS ekkofunktioner.

13. december 2011 opdateret af: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. Endobronchial ultralyd (EBUS) er nyttig til lokalisering af perifere lungelæsioner. EBUS, yderligere kombineret med guide sheath (GS) teknikken, er blevet rapporteret at øge udbyttet af transbronchial biopsi. Der er dog ingen rapporter, der sammenligner GS-teknikken og den traditionelle EBUS-teknik til diagnosticering af den perifere lungetumor.
  2. Tidligere rapporter har afsløret, at flere karakteristiske ekkoiske mønstre korrelerer godt med de histopatologiske fund af benigne og ondartede læsioner. Derfor kan EBUS også være nyttig ved differentialdiagnosticering af maligne læsioner i lungen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med radiologisk bekræftet perifer lungemasse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med radiologisk bekræftet perifer lungemasse

Ekskluderingskriterier:

  • Patient klinisk ikke indiceret til bronkoskopiundersøgelse inden for ovennævnte kohorte

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2006

Først opslået (Skøn)

22. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2011

Sidst verificeret

1. december 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungeneoplasmer

Kliniske forsøg med endobronchial ultralyd

Abonner