Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endobronchiální ultrazvukem řízená transbronchiální plicní biopsie s nebo bez vodícího pouzdra u nádorů plic a analýza echologických obrazců plicních nádorů a mediastinálních lymfatických uzlin a souvislost mezi diagnostickým výtěžkem transbronchiální plicní biopsie a EBUS echoickými rysy.

13. prosince 2011 aktualizováno: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. Endobronchiální ultrasonografie (EBUS) je užitečná při lokalizaci periferních plicních lézí. Bylo hlášeno, že EBUS, dále v kombinaci s technikou vodícího pouzdra (GS), zvyšuje výtěžnost transbronchiální biopsie. Neexistují však žádné zprávy, které by porovnávaly techniku ​​GS a tradiční techniku ​​EBUS při diagnostice periferního plicního nádoru.
  2. Předchozí zprávy odhalily, že několik charakteristických echoických obrazců dobře koreluje s histopatologickými nálezy benigních a maligních lézí. Proto může být EBUS také užitečný v diferenciální diagnostice maligních lézí plic.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient s radiologicky potvrzenou periferní plicní hmotou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s radiologicky potvrzenou periferní plicní hmotou

Kritéria vyloučení:

  • Pacient klinicky neindikovaný k bronchoskopickému vyšetření ve výše uvedené kohortě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

22. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. prosince 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2011

Naposledy ověřeno

1. prosince 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvary plic

Klinické studie na endobronchiální ultrazvuk

Předplatit