Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przezoskrzelowa biopsja płuca pod kontrolą ultrasonografii wewnątrzoskrzelowej z osłonką prowadzącą lub bez w guzach płuc oraz analiza wzorców echoicznych guzów płuc i węzłów chłonnych śródpiersia oraz związek między wydajnością diagnostyczną biopsji przezoskrzelowej płuca a cechami echa EBUS.

13 grudnia 2011 zaktualizowane przez: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. Ultrasonografia wewnątrzoskrzelowa (EBUS) jest przydatna w lokalizowaniu obwodowych zmian w płucach. Donoszono, że EBUS w połączeniu z techniką osłony prowadzącej (GS) zwiększa wydajność biopsji przezoskrzelowej. Nie ma jednak doniesień porównujących technikę GS i tradycyjną technikę EBUS w diagnostyce obwodowego guza płuca.
  2. Wcześniejsze doniesienia ujawniły, że kilka charakterystycznych wzorców echa dobrze koreluje z wynikami histopatologicznymi zmian łagodnych i złośliwych. Dlatego EBUS może być również przydatny w diagnostyce różnicowej zmian złośliwych płuca.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z potwierdzoną radiologicznie obwodową masą płuca

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z potwierdzoną radiologicznie obwodową masą płuca

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent klinicznie niewskazany do badania bronchoskopii z ww. kohorty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 grudnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory płuc

Badania kliniczne na USG wewnątrzoskrzelowe

Subskrybuj