- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00415337
Трансбронхиальная биопсия легких под эндобронхиальным ультразвуковым контролем с направляющей оболочкой или без нее при опухолях легких и анализ эхогенных паттернов опухолей легких и медиастинальных лимфатических узлов, а также связь между диагностической ценностью трансбронхиальной биопсии легкого и эхогенными характеристиками EBUS.
13 декабря 2011 г. обновлено: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
- Эндобронхиальное ультразвуковое исследование (EBUS) полезно для локализации периферических поражений легких. Сообщалось, что EBUS в сочетании с техникой проводника (GS) повышает эффективность трансбронхиальной биопсии. Однако нет сообщений, сравнивающих методику GS и традиционную методику EBUS в диагностике периферической опухоли легкого.
- Предыдущие отчеты показали, что несколько характерных эхогенных паттернов хорошо коррелируют с гистопатологическими данными доброкачественных и злокачественных поражений. Таким образом, EBUS также может быть полезен в дифференциальной диагностике злокачественных поражений легких.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 199
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент с рентгенологически подтвержденным периферическим образованием легкого
Описание
Критерии включения:
- Пациент с рентгенологически подтвержденным периферическим образованием легкого
Критерий исключения:
- Пациент, клинически не показанный для бронхоскопии в рамках вышеупомянутой когорты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ebus101101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .