Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endobronkial ultralydveiledet transbronkial lungebiopsi med eller uten ledeskjede i lungetumorer og analyse av ekkoiske mønstre av lungesvulster og mediastinale lymfeknuter, og sammenhengen mellom diagnostisk utbytte av transbronkial lungebiopsi og EBUS-ekkoegenskaper.

13. desember 2011 oppdatert av: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. Endobronkial ultrasonografi (EBUS) er nyttig for å lokalisere perifere lungelesjoner. EBUS, videre kombinert med guide sheath (GS)-teknikken, har blitt rapportert å øke utbyttet av transbronkial biopsi. Imidlertid er det ingen rapporter som sammenligner GS-teknikken og den tradisjonelle EBUS-teknikken ved diagnostisering av den perifere lungetumoren.
  2. Tidligere rapporter har avslørt at flere karakteristiske ekkoiske mønstre korrelerer godt med histopatologiske funn av benigne og ondartede lesjoner. Derfor kan EBUS også være nyttig i differensialdiagnosen av ondartede lesjoner i lungen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasient med radiologisk bekreftet perifer lungemasse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient med radiologisk bekreftet perifer lungemasse

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten er klinisk ikke indisert for bronkoskopiundersøkelse innenfor den ovennevnte kohorten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

22. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. desember 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2011

Sist bekreftet

1. desember 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeneoplasmer

Kliniske studier på endobronkial ultralyd

3
Abonnere