Endobronkial ultraljudsvägledd transbronkial lungbiopsi med eller utan styrslida i lungtumörer och analys av ekomönster av lungtumörer och mediastinala lymfkörtlar, och sambandet mellan diagnostiskt utbyte av transbronkial lungbiopsi och EBUS ekoegenskaper.
13 december 2011 uppdaterad av: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
- Endobronkial ultraljud (EBUS) är användbar för att lokalisera perifera lungskador. EBUS, ytterligare kombinerat med guide sheath (GS)-tekniken, har rapporterats öka utbytet av transbronkial biopsi. Det finns dock inga rapporter som jämför GS-tekniken och den traditionella EBUS-tekniken för att diagnostisera den perifera lungtumören.
- Tidigare rapporter har visat att flera karakteristiska ekomönster korrelerar väl med de histopatologiska fynden av benigna och maligna lesioner. Därför kan EBUS också vara användbar vid differentialdiagnos av maligna lesioner i lungan.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 199
- Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med radiologiskt bekräftad perifer lungmassa
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient med radiologiskt bekräftad perifer lungmassa
Exklusions kriterier:
- Patient kliniskt inte indicerad för bronkoskopiundersökning inom ovannämnda kohort
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2006
Första postat (Uppskatta)
22 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 december 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2011
Senast verifierad
1 december 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ebus101101
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .