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Biopsie pulmonaire transbronchique guidée par échographie endobronchique avec ou sans gaine de guidage dans les tumeurs pulmonaires et analyse des schémas échogènes des tumeurs pulmonaires et des ganglions lymphatiques médiastinaux, et association entre le rendement diagnostique de la biopsie pulmonaire transbronchique et les caractéristiques échogènes EBUS.

13 décembre 2011 mis à jour par: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. L'échographie endobronchique (EBUS) est utile pour localiser les lésions pulmonaires périphériques. L'EBUS, en outre combiné avec la technique de la gaine de guidage (GS), a été rapporté pour augmenter le rendement de la biopsie transbronchique. Cependant, il n'existe aucun rapport comparant la technique GS et la technique EBUS traditionnelle dans le diagnostic de la tumeur pulmonaire périphérique.
  2. Des rapports antérieurs ont révélé que plusieurs schémas échogènes caractéristiques sont bien corrélés avec les résultats histopathologiques des lésions bénignes et malignes. Par conséquent, EBUS peut également être utile dans le diagnostic différentiel des lésions malignes du poumon.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient avec masse pulmonaire périphérique radiologiquement confirmée

La description

Critère d'intégration:

  • Patient avec masse pulmonaire périphérique radiologiquement confirmée

Critère d'exclusion:

  • Patient cliniquement non indiqué pour un examen bronchoscopique dans la cohorte susmentionnée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2006

Première publication (Estimation)

22 décembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2011

Dernière vérification

1 décembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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