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Biópsia pulmonar transbrônquica guiada por ultrassom endobrônquico com ou sem bainha guia em tumores pulmonares e análise de padrões ecóicos de tumores pulmonares e linfonodos mediastinais e associação entre o rendimento diagnóstico da biópsia pulmonar transbrônquica e as características ecoicas do EBUS.

13 de dezembro de 2011 atualizado por: CHIH-HSI KUO, Chang Gung Memorial Hospital
  1. A ultrassonografia endobrônquica (EBUS) é útil na localização de lesões pulmonares periféricas. Foi relatado que o EBUS, combinado com a técnica de bainha guia (GS), aumenta o rendimento da biópsia transbrônquica. No entanto, não há relatos comparando a técnica GS e a técnica EBUS tradicional no diagnóstico do tumor pulmonar periférico.
  2. Relatórios anteriores revelaram que vários padrões ecóicos característicos se correlacionam bem com os achados histopatológicos de lesões benignas e malignas. Portanto, o EBUS também pode ser útil no diagnóstico diferencial de lesões malignas do pulmão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 199
        • Department of Thoracic Medicine, Chang Gung Memorial Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Paciente com massa pulmonar periférica confirmada radiologicamente

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente com massa pulmonar periférica confirmada radiologicamente

Critério de exclusão:

  • Paciente clinicamente não indicado para exame de broncoscopia na coorte supracitada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Chang Gung Memorial Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Han-Pin Kuo, Chair, Chang Gung Memorial Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

22 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ebus101101

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