Suuriannoksisen radiojodihoidon hammasturvallisuusprofiili
tiistai 13. marraskuuta 2007 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Kilpirauhassyövän suuriannoksisen radiojodihoidon hammasturvallisuusprofiili
Pyrimme arvioimaan erilaistuneen kilpirauhassyövän suuriannoksisen radiojodihoidon jälkeisten suun ja hampaiden haittatapahtumien ilmaantuvuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sialadeniitti ja kserostomia ovat suuriannoksisen radiojodihoidon yleisimmät haittatapahtumat.
Syljellä on tärkeitä tehtäviä parodontaalin ja suun terveyden ylläpitämisessä.
Siksi kserostomia ei vain heikennä elämänlaatua pysyvästi, vaan se voi myös lisätä karieksen ja hampaiden poiston riskiä.
Huolimatta yli 6 vuosikymmenen radiojodihoidosta kilpirauhassyövän hoidossa, laajat tutkimukset pitkäaikaisista suun haittavaikutuksista puuttuvat edelleen.
Tässä tutkimuksessa tutkimme suuriannoksisen radiojodihoidon vaikutusta suun terveyteen pitkällä aikavälillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
202
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Basel, Sveitsi, 4031
- University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- histologisesti vahvistettu erilaistunut kilpirauhassyöpä
- tila täydellisen kilpirauhasen poiston jälkeen
- tila myöhemmän suuriannoksisen radiojodihoidon jälkeen
- säännöllinen seuranta hallituksen hyväksymän hammaslääkärin toimesta
- vähintään 1 vuoden seuranta radiojodihoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- anaplastinen kilpirauhassyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Beat Müller, MD, Division of Endocrinology, University Hospital Basel
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. helmikuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 23. helmikuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. marraskuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. marraskuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. lokakuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 171074
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .