Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стоматологический профиль безопасности высокодозной радиойодтерапии

13 ноября 2007 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Стоматологический профиль безопасности высокодозной радиойодной терапии рака щитовидной железы

Мы стремимся оценить частоту нежелательных явлений со стороны полости рта и зубов после высокодозной радиойодтерапии при дифференцированном раке щитовидной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сиалоаденит и ксеростомия являются наиболее частыми побочными эффектами высокодозной радиойодтерапии. Слюна играет жизненно важную роль в поддержании здоровья пародонта и полости рта. Таким образом, ксеростомия не только ухудшает качество жизни навсегда, но также может увеличить риск кариеса и удаления зубов. Тем не менее, несмотря на более чем 60-летний опыт радиойодтерапии рака щитовидной железы, все еще отсутствуют крупные исследования долгосрочных пероральных нежелательных явлений. В настоящем исследовании мы изучаем влияние высоких доз радиойодтерапии на здоровье полости рта в долгосрочной перспективе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

202

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гистологически подтвержденный дифференцированный рак щитовидной железы
  • состояние после тотальной тиреоидэктомии
  • состояние после последующего лечения высокими дозами радиоактивного йода
  • регулярное наблюдение у сертифицированного стоматолога
  • минимальный срок наблюдения 1 год после радиойодтерапии.

Критерий исключения:

  • анапластический рак щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Beat Müller, MD, Division of Endocrinology, University Hospital Basel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 ноября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2007 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак щитовидной железы

Подписаться