Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten ryhmäterapian ja siirtymävaiheen perheterapian vertailu nuorten alkoholin ja huumeiden väärinkäyttäjille

torstai 25. elokuuta 2011 päivittänyt: The Morton Center, Inc.

Perhe- ja ryhmähoitoja nuorten alkoholin väärinkäyttöön

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahden psykososiaalisesti perustuvan, manuaalisesti ohjatun käyttäytymismodaliteetin tehokkuutta. Yksi niistä on standardoitu versio nuorten ryhmäterapian (AGT) vakiintuneesta modaalista, joka sisältää sekä psykokasvattavia että terapeuttisia komponentteja. Toinen on huippuluokan perheterapiamenetelmä, Transitional Family Therapy (TFT), joka yhdistää nykyisen ongelman hallinnan useiden sukupolvien ongelmien tutkimiseen. Molemmat lähestymistavat on kehitetty kohdistamaan nimenomaan nuorten alkoholiongelmia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta perustellusta yhteiskunnallisesta huolesta nuorten laittomien huumeiden käytöstä, alkoholin käyttö on jatkunut vuosikymmeniä, sillä se on ollut ykkönen nuorten päihdeongelma Yhdysvalloissa. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että mitä aikaisemmin alkoholin käyttö alkaa, sitä todennäköisemmin alkoholin käyttö alkaa. alkoholiriippuvuus kehittyy myöhemmin aikuisiässä. Näin ollen on selvää, että tarvitaan toimia, jotka pysäyttävät tämän prosessin mahdollisimman aikaisessa vaiheessa. Siksi interventiot, jotka mobilisoivat nuoren sosiaalisia järjestelmiä auttamaan nuorta käsittelemään ongelmaa, eli perhe- ja vertaisjärjestelmät, olisivat järkeviä useista näkökulmista. Kaksi ensisijaista menetelmää, jotka on kehitetty tällaisten ongelmien ratkaisemiseksi, ovat tässä tarkastelut: perheterapia ja ryhmäterapia.

Osallistujat olivat 13–17-vuotiaita miehiä ja naisia, joilla oli DSM-IV-diagnoosi joko alkoholin väärinkäytöstä tai alkoholiriippuvuudesta. Satunnaisen kunnon määrittämisen jälkeen perushoito molemmissa olosuhteissa perustui 12 hoitokerran malliin ja kesti noin 3-4 kuukautta, jota seurasi 1-2 jälkihoitokertaa vielä 1-2 kuukauden aikana. Hoitoa tarjosivat jo yhteisössä työskentelevät terapeutit (toisin kuin esimerkiksi jatko-opiskelijat). Seurantaarvioinnit tehtiin 3 kuukautta hoidon jälkeen, 1 vuosi hoidon jälkeen ja 2 vuotta hoidon jälkeen, mikä mahdollistaa sen määrittämisen, missä määrin hoidon vaikutukset "pysyivät" siinä määrin, jota suurin osa edellisistä ei saavuttanut. tämän alan tulostutkimuksia.

Vertailut: AGT:tä ja TFT:tä verrataan sen suhteen, missä määrin niiden osallistujat käyttivät alkoholia ja muita aineita kolmen hoidon jälkeisen jakson aikana. Muita vertailuja ovat koulumenestys (keskiarvo), perhesuhteet/toiminta ja oikeusjärjestelmään osallistuminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40204
        • The Morton Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset avohoidossa 13-17-vuotiaat.
  • Osallistujilla oli nykyinen DSM-IV-diagnoosi joko alkoholin väärinkäytöstä tai alkoholiriippuvuudesta.
  • Osallistujat allekirjoittivat todistajan tietoisen suostumuksen.
  • Jokaisen (nuoren) osallistujan vanhempi tai huoltaja allekirjoitti todistajan tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka täyttivät kaksisuuntaisen mielialahäiriön, psykoottisen häiriön tai syömishäiriön nykyiset DSM-IV-kriteerit.
  • Ilmoittautuminen asuinalueen päihdehoito-ohjelmaan 2 kuukauden sisällä ennen nauttimista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 1 AGT
Nuorten ryhmäterapia
Active Comparator: 2 TFT
Siirtymävaiheen perheterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alkoholin käyttö Kannabiksen käyttö Muiden päihteiden käyttö
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 1 vuosi hoidon jälkeen ja 2 vuotta hoidon jälkeen
Lähtötilanne, 3 kuukautta hoidon jälkeen, 1 vuosi hoidon jälkeen ja 2 vuotta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. heinäkuuta 1999

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. kesäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa