- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00484367
En jämförelse mellan ungdomsgruppsterapi och övergångsfamiljeterapi för ungdomars alkohol- och drogmissbrukare
Familje- och gruppterapier för alkoholmissbruk hos ungdomar
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Trots välgrundade samhälleliga farhågor över ungdomars användning av illegala droger, har alkoholanvändning fortsatt i årtionden som det främsta problemet med missbruk av tonåringar i USA. Vidare har forskning visat att ju tidigare alkoholbruket börjar, desto mer sannolikt är det. en person att utveckla alkoholberoende senare, under vuxen ålder. Följaktligen är behovet tydligt av ingripanden som kommer att stoppa denna process så tidigt som möjligt. Därför skulle insatser som mobiliserar en ungdoms sociala system för att hjälpa den unga personen att hantera problemet, det vill säga familjen och kamratsystemen, vara meningsfulla ur ett antal synpunkter. Två primära metoder som utvecklats för att hantera sådana frågor är de som undersöks här: familjeterapi och gruppterapi.
Deltagarna var män och kvinnor i åldrarna 13-17 vid intag, med en DSM-IV-diagnos av antingen alkoholmissbruk eller alkoholberoende. Efter slumpmässig tilldelning av tillstånd baserades grundbehandlingen vid båda tillstånden på en 12-sessionsmodell och tog cirka 3-4 månader, följt av 1-2 eftervårdstillfällen under ytterligare 1-2 månader. Behandlingen gavs av terapeuter som redan arbetade inom samhället (i motsats till till exempel doktorander). Uppföljningsbedömningar erhölls 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling, vilket gjorde det möjligt att bestämma i vilken utsträckning behandlingseffekterna "höll i sig" i en grad som inte uppnåddes av de flesta av de tidigare resultatstudier inom detta område.
Jämförelser: AGT och TFT jämförs med avseende på i vilken utsträckning deras deltagare använde alkohol, såväl som andra substanser, under de tre efterbehandlingsperioderna. Andra jämförelser inkluderar skolprestationer (betygsgenomsnitt), familjerelationer/funktion och engagemang i rättssystemet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40204
- The Morton Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga öppenvårdspatienter 13-17 år vid intag.
- Deltagarna hade en aktuell DSM-IV-diagnos av antingen alkoholmissbruk eller alkoholberoende.
- Deltagarna undertecknade ett bevittnat informerat samtycke.
- Förälder eller vårdnadshavare till varje (ungdoms)deltagare undertecknade ett bevittnat informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som uppfyllde nuvarande DSM-IV-kriterier för bipolär sjukdom, psykotisk störning eller ätstörning.
- Anmälan till ett missbruksbehandlingsprogram inom 2 månader före intag.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1 AGT
|
Gruppterapi för ungdomar
|
|
Aktiv komparator: 2 TFT
|
Övergångsfamiljeterapi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alkoholanvändning Cannabisanvändning Annan substansanvändning
Tidsram: Baslinje, 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling
|
Baslinje, 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIAAA-STA12178
- R01AA012178 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- NIH Grant R01 AA12178
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .