Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse mellan ungdomsgruppsterapi och övergångsfamiljeterapi för ungdomars alkohol- och drogmissbrukare

25 augusti 2011 uppdaterad av: The Morton Center, Inc.

Familje- och gruppterapier för alkoholmissbruk hos ungdomar

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten hos två psykosocialt baserade, manuellt drivna beteendemodaliteter. En av dessa är en standardiserad version av den etablerade modaliteten av Adolescent Group Therapy (AGT), som inkluderar både psykoedukativa och terapeutiska komponenter. Den andra är en modern familjeterapimetod, Transitional Family Therapy (TFT), som integrerar hanteringen av det aktuella problemet med utforskning av flergenerationsfrågor. Båda metoderna har utvecklats för att uttryckligen rikta in sig på alkoholproblem hos ungdomar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Trots välgrundade samhälleliga farhågor över ungdomars användning av illegala droger, har alkoholanvändning fortsatt i årtionden som det främsta problemet med missbruk av tonåringar i USA. Vidare har forskning visat att ju tidigare alkoholbruket börjar, desto mer sannolikt är det. en person att utveckla alkoholberoende senare, under vuxen ålder. Följaktligen är behovet tydligt av ingripanden som kommer att stoppa denna process så tidigt som möjligt. Därför skulle insatser som mobiliserar en ungdoms sociala system för att hjälpa den unga personen att hantera problemet, det vill säga familjen och kamratsystemen, vara meningsfulla ur ett antal synpunkter. Två primära metoder som utvecklats för att hantera sådana frågor är de som undersöks här: familjeterapi och gruppterapi.

Deltagarna var män och kvinnor i åldrarna 13-17 vid intag, med en DSM-IV-diagnos av antingen alkoholmissbruk eller alkoholberoende. Efter slumpmässig tilldelning av tillstånd baserades grundbehandlingen vid båda tillstånden på en 12-sessionsmodell och tog cirka 3-4 månader, följt av 1-2 eftervårdstillfällen under ytterligare 1-2 månader. Behandlingen gavs av terapeuter som redan arbetade inom samhället (i motsats till till exempel doktorander). Uppföljningsbedömningar erhölls 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling, vilket gjorde det möjligt att bestämma i vilken utsträckning behandlingseffekterna "höll i sig" i en grad som inte uppnåddes av de flesta av de tidigare resultatstudier inom detta område.

Jämförelser: AGT och TFT jämförs med avseende på i vilken utsträckning deras deltagare använde alkohol, såväl som andra substanser, under de tre efterbehandlingsperioderna. Andra jämförelser inkluderar skolprestationer (betygsgenomsnitt), familjerelationer/funktion och engagemang i rättssystemet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Förenta staterna, 40204
        • The Morton Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga öppenvårdspatienter 13-17 år vid intag.
  • Deltagarna hade en aktuell DSM-IV-diagnos av antingen alkoholmissbruk eller alkoholberoende.
  • Deltagarna undertecknade ett bevittnat informerat samtycke.
  • Förälder eller vårdnadshavare till varje (ungdoms)deltagare undertecknade ett bevittnat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som uppfyllde nuvarande DSM-IV-kriterier för bipolär sjukdom, psykotisk störning eller ätstörning.
  • Anmälan till ett missbruksbehandlingsprogram inom 2 månader före intag.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1 AGT
Gruppterapi för ungdomar
Aktiv komparator: 2 TFT
Övergångsfamiljeterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Alkoholanvändning Cannabisanvändning Annan substansanvändning
Tidsram: Baslinje, 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling
Baslinje, 3 månader efter behandling, 1 år efter behandling och 2 år efter behandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 1999

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juni 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juni 2007

Första postat (Uppskatta)

8 juni 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2011

Senast verifierad

1 november 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NIAAA-STA12178
  • R01AA012178 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • NIH Grant R01 AA12178

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera