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청소년 알코올 및 약물 남용자를 위한 청소년 집단치료와 전환적 가족치료의 비교

2011년 8월 25일 업데이트: The Morton Center, Inc.

청소년 알코올 남용에 대한 가족 및 집단 요법

이 연구의 목적은 두 가지 심리사회적 기반의 수작업 기반 행동 양식의 효과를 비교하는 것입니다. 그 중 하나는 심리 교육 및 치료 요소를 모두 포함하는 청소년 그룹 치료(AGT)의 확립된 방식의 표준화된 버전입니다. 다른 하나는 최첨단 가족 치료 접근 방식인 TFT(Transitional Family Therapy)로, 현재의 문제 관리와 다세대 문제 탐색을 통합합니다. 두 접근법 모두 청소년 알코올 문제를 명시적으로 대상으로 하기 위해 개발되었습니다.

연구 개요

상세 설명

청소년의 불법 약물 사용에 대한 사회적 우려에도 불구하고 알코올 사용은 미국에서 청소년 약물 남용 문제 1위로 수십 년 동안 지속되어 왔습니다. 나중에 성인기에 알코올 의존증이 생기는 사람. 결과적으로 가능한 한 빨리 이 과정을 정지시킬 개입이 필요합니다. 따라서 청소년이 문제를 다루는 데 도움이 되도록 청소년의 사회 시스템, 즉 가족 및 또래 시스템을 동원하는 개입은 여러 관점에서 의미가 있습니다. 이러한 문제를 다루기 위해 개발된 두 가지 기본 양식은 여기에서 검토한 것으로 가족 치료와 그룹 치료입니다.

참가자는 알코올 남용 또는 알코올 의존에 대한 DSM-IV 진단을 받은 13-17세의 남성과 여성이었습니다. 조건에 무작위로 할당한 후 두 조건 모두에서 기본 치료는 12회기 모델을 기반으로 했으며 약 3-4개월이 소요되었고 추가 1-2개월에 걸쳐 1-2회의 애프터케어 세션이 이어졌습니다. 치료는 이미 지역사회 내에서 일하고 있는 치료사들에 의해 제공되었습니다(예를 들어, 대학원생과는 반대로). 치료 후 3개월, 치료 후 1년, 치료 후 2년에 후속 평가를 얻었고, 따라서 대부분의 이전 평가에서 달성되지 않은 정도로 치료 효과가 "유지"되는 정도를 결정할 수 있었습니다. 이 영역 내에서 결과 연구.

비교: AGT와 TFT는 세 가지 치료 후 기간 동안 참가자가 알코올과 기타 물질을 사용한 정도에 대해 비교되고 있습니다. 다른 비교에는 학교 성적(평균 학점), 가족 관계/기능 및 법률 시스템 참여가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, 미국, 40204
        • The Morton Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 접수 시 13-17세의 남녀 외래 환자.
  • 참가자는 알코올 남용 또는 알코올 의존에 대한 현재 DSM-IV 진단을 받았습니다.
  • 참가자는 증인 동의서에 서명했습니다.
  • 각 (청소년) 참가자의 부모 또는 관리인은 증인 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 양극성 장애, 정신병 장애 또는 섭식 장애에 대한 현재 DSM-IV 기준을 충족하는 참가자.
  • 섭취 전 2개월 이내에 거주 약물 남용 치료 프로그램에 등록.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1 AGT
청소년 집단 치료
활성 비교기: 2 TFT
전환적 가족치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
알코올 사용 대마초 사용 기타 물질 사용
기간: 기준선, 치료 후 3개월, 치료 후 1년, 치료 후 2년
기준선, 치료 후 3개월, 치료 후 1년, 치료 후 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NIAAA-STA12178
  • R01AA012178 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NIH Grant R01 AA12178

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청소년 집단 치료에 대한 임상 시험

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