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Une comparaison de la thérapie de groupe pour adolescents et de la thérapie familiale transitionnelle pour les adolescents alcooliques et toxicomanes

25 août 2011 mis à jour par: The Morton Center, Inc.

Thérapies familiales et de groupe pour l'abus d'alcool chez les adolescents

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité de deux modalités comportementales à base psychosociale et manuelle. L'un d'eux est une version standardisée de la modalité établie de thérapie de groupe pour adolescents (AGT), qui comprend à la fois des composantes psychoéducatives et thérapeutiques. L'autre est une approche de thérapie familiale de pointe, la thérapie familiale transitionnelle (TFT), qui intègre la gestion du problème actuel à l'exploration des problèmes multigénérationnels. Les deux approches ont été développées pour cibler expressément les problèmes d'alcool chez les adolescents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Malgré des préoccupations sociétales bien fondées concernant la consommation de drogues illicites par les jeunes, la consommation d'alcool persiste depuis des décennies en tant que problème numéro un de toxicomanie chez les adolescents aux États-Unis. une personne à développer une dépendance à l'alcool plus tard, à l'âge adulte. Par conséquent, le besoin est clair pour des interventions qui arrêteront ce processus le plus tôt possible. Par conséquent, les interventions qui mobilisent les systèmes sociaux d'un jeune pour aider ce jeune à faire face au problème, c'est-à-dire les systèmes de la famille et des pairs, seraient logiques à plusieurs égards. Deux modalités principales développées pour traiter ces questions sont celles examinées ici : la thérapie familiale et la thérapie de groupe.

Les participants étaient des hommes et des femmes, âgés de 13 à 17 ans à l'admission, avec un diagnostic DSM-IV d'abus d'alcool ou de dépendance à l'alcool. Suite à l'assignation aléatoire à la condition, le traitement de base dans les deux conditions était basé sur un modèle de 12 séances et a duré environ 3 à 4 mois, suivi de 1 à 2 séances de suivi sur 1 à 2 mois supplémentaires. Le traitement était dispensé par des thérapeutes qui travaillaient déjà au sein de la communauté (par opposition, par exemple, à des étudiants diplômés). Des évaluations de suivi ont été obtenues 3 mois après le traitement, 1 an après le traitement et 2 ans après le traitement, permettant ainsi de déterminer dans quelle mesure les effets du traitement "se sont maintenus" à un degré non atteint par la plupart des études précédentes. études de résultats dans ce domaine.

Comparaisons : AGT et TFT sont comparés sur la mesure dans laquelle leurs participants ont consommé de l'alcool, ainsi que d'autres substances, au cours des trois périodes post-traitement. D'autres comparaisons incluent le rendement scolaire (moyenne pondérée cumulative), les relations/fonctionnement familiaux et la participation au système judiciaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40204
        • The Morton Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ambulatoires masculins et féminins âgés de 13 à 17 ans à l'admission.
  • Les participants avaient un diagnostic DSM-IV actuel d'abus d'alcool ou de dépendance à l'alcool.
  • Les participants ont signé un consentement éclairé devant témoin.
  • Le parent ou le tuteur de chaque participant (adolescent) a signé un consentement éclairé devant témoin.

Critère d'exclusion:

  • Participants qui répondaient aux critères actuels du DSM-IV pour le trouble bipolaire, le trouble psychotique ou le trouble de l'alimentation.
  • Inscription à un programme résidentiel de traitement de la toxicomanie dans les 2 mois précédant l'admission.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1 AGT
Thérapie de groupe pour adolescents
Comparateur actif: 2 TFT
Thérapie familiale de transition

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Consommation d'alcool Consommation de cannabis Consommation d'autres substances
Délai: Au départ, 3 mois après le traitement, 1 an après le traitement et 2 ans après le traitement
Au départ, 3 mois après le traitement, 1 an après le traitement et 2 ans après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1999

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juin 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2007

Première publication (Estimation)

8 juin 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2011

Dernière vérification

1 novembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIAAA-STA12178
  • R01AA012178 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • NIH Grant R01 AA12178

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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