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思春期のアルコール乱用者および薬物乱用者に対する思春期のグループ療法と移行期家族療法の比較

2011年8月25日 更新者:The Morton Center, Inc.

青少年のアルコール乱用に対する家族療法とグループ療法

この研究の目的は、心理社会学的に基づいた手動主導の 2 つの行動様式の有効性を比較することです。 その 1 つは、確立された思春期グループ療法 (AGT) の標準化されたバージョンであり、心理教育的要素と治療的要素の両方が含まれています。 もう 1 つは、現在の問題の管理と多世代にわたる問題の探求を統合する、最先端の家族療法アプローチである移行家族療法 (TFT) です。 どちらのアプローチも、青少年のアルコール問題を明確にターゲットとして開発されました。

調査の概要

詳細な説明

若者による違法薬物の使用に対する十分な根拠のある社会的懸念にもかかわらず、アルコール使用は、米国における青少年の薬物乱用の最大の問題として何十年も続いている。さらに、研究によると、アルコール使用の開始が早ければ早いほど、アルコール使用の可能性が高くなることが示されている。成人になってからアルコール依存症を発症する人。 したがって、このプロセスを可能な限り早期に阻止する介入の必要性は明らかです。 したがって、若者が問題に対処するのを助けるために若者の社会システム、つまり家族や同僚のシステムを動員する介入は、多くの観点から理にかなっているでしょう。 このような問題に対処するために開発された 2 つの主要な治療法は、ここで検討したもの、家族療法とグループ療法です。

参加者は、DSM-IVでアルコール乱用またはアルコール依存症の診断を受けた、摂取時年齢13~17歳の男女でした。 症状をランダムに割り当てた後、両方の症状の基本治療は 12 セッション モデルに基づいており、約 3 ~ 4 か月かかり、その後、さらに 1 ~ 2 か月かけて 1 ~ 2 回のアフターケア セッションが続きました。 治療は、(たとえば大学院生とは対照的に)すでにコミュニティ内で働いているセラピストによって提供されました。 追跡評価は治療後 3 か月、治療後 1 年、および治療後 2 年で行われたため、これまでのほとんどの治療法では達成できなかった程度まで治療効果が「持続」する程度を判断できるようになりました。この領域内の成果研究。

比較: AGT と TFT は、治療後の 3 つの期間中に参加者がアルコールおよび他の物質を使用した程度について比較されています。 その他の比較には、学校の成績 (成績平均)、家族関係/機能、法制度への関与などが含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、アメリカ、40204
        • The Morton Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来患者の年齢は13~17歳。
  • 参加者は現在DSM-IVでアルコール乱用またはアルコール依存症の診断を受けていた。
  • 参加者は立会いによるインフォームドコンセントに署名した。
  • 各(青少年)参加者の親または後見人は、立会いによるインフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

  • 双極性障害、精神病性障害、または摂食障害に関する現在の DSM-IV 基準を満たしている参加者。
  • 摂取前 2 か月以内に居住用薬物乱用治療プログラムに登録していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1 AGT
青少年のグループセラピー
アクティブコンパレータ:2 TFT
移行期家族療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アルコールの使用 大麻の使用 その他の物質の使用
時間枠:ベースライン、治療後 3 か月、治療後 1 年、治療後 2 年
ベースライン、治療後 3 か月、治療後 1 年、治療後 2 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Morris D. Stanton, PhD、The Morton Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年7月1日

一次修了 (予想される)

2012年8月1日

研究の完了 (予想される)

2012年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月25日

最終確認日

2008年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NIAAA-STA12178
  • R01AA012178 (米国 NIH グラント/契約)
  • NIH Grant R01 AA12178

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

青少年のグループセラピーの臨床試験

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