- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00484367
Uma comparação entre terapia de grupo para adolescentes e terapia familiar de transição para adolescentes que abusam de álcool e drogas
Terapias familiares e de grupo para abuso de álcool na adolescência
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Apesar das preocupações sociais bem fundamentadas sobre o uso de drogas ilícitas por jovens, o uso de álcool persistiu por décadas como o problema número um de abuso de substâncias entre adolescentes nos Estados Unidos. uma pessoa a desenvolver dependência de álcool mais tarde, durante a idade adulta. Consequentemente, é clara a necessidade de intervenções que interrompam esse processo o mais cedo possível. Assim, intervenções que mobilizam os sistemas sociais de um jovem para ajudá-lo a lidar com o problema, ou seja, a família e os sistemas de pares, fariam sentido de vários pontos de vista. Duas modalidades principais desenvolvidas para lidar com tais questões são as examinadas aqui: terapia familiar e terapia de grupo.
Os participantes eram homens e mulheres, com idades entre 13 e 17 anos, com diagnóstico do DSM-IV de abuso ou dependência de álcool. Após a atribuição aleatória à condição, o tratamento básico em ambas as condições foi baseado em um modelo de 12 sessões e levou aproximadamente 3 a 4 meses, seguido por 1 a 2 sessões de cuidados posteriores durante 1 a 2 meses adicionais. O tratamento era feito por terapeutas que já trabalhavam na comunidade (ao contrário, por exemplo, de alunos de pós-graduação). As avaliações de acompanhamento foram obtidas 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento, permitindo assim determinar até que ponto os efeitos do tratamento "mantiveram-se" em um grau não alcançado pela maioria dos anteriores estudos de resultado dentro deste domínio.
Comparações: AGT e TFT estão sendo comparados na medida em que seus participantes usaram álcool, bem como outras substâncias, durante os três períodos pós-tratamento. Outras comparações incluem desempenho escolar (média de notas), relações/funcionamento familiar e envolvimento com o sistema legal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 3
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40204
- The Morton Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes ambulatoriais masculinos e femininos de 13 a 17 anos de idade na admissão.
- Os participantes tinham um diagnóstico atual do DSM-IV de abuso de álcool ou dependência de álcool.
- Os participantes assinaram um consentimento informado testemunhado.
- Os pais ou tutores de cada participante (adolescente) assinaram um consentimento informado testemunhado.
Critério de exclusão:
- Participantes que atenderam aos critérios atuais do DSM-IV para transtorno bipolar, transtorno psicótico ou transtorno alimentar.
- Inscrição em um programa residencial de tratamento de abuso de substâncias dentro de 2 meses antes da admissão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: 1 AGT
|
Terapia de grupo para adolescentes
|
Comparador Ativo: 2 TFT
|
Terapia familiar de transição
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Uso de álcool Uso de maconha Uso de outras substâncias
Prazo: Linha de base, 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento
|
Linha de base, 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIAAA-STA12178
- R01AA012178 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NIH Grant R01 AA12178
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Terapia de grupo para adolescentes
-
Pamukkale UniversityConcluído
-
University of PennsylvaniaRescindidoInfecção Recorrente por Clostridium DifficileEstados Unidos
-
Human Development Research Foundation, PakistanUniversity of Liverpool; Institute of Psychiatry, WHO Collaborating Center for...ConcluídoDepressão | Ansiedade | Estresse psicológico | Problema emocionalPaquistão
-
Cukurova UniversityConcluídoGravidez de alto risco | Estado de ansiedade | Qualidade do SonoPeru
-
Aarhus University HospitalUniversity of AarhusConcluídoCâncer de Mama Feminino | Medo da recorrência do câncerDinamarca
-
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata VeronaConcluído
-
Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteGravidez relacionada | Depressão perinatalEstados Unidos
-
Arizona Oncology ServicesDesconhecidoCâncer de Mama Localizado | Câncer de Próstata Localizado | Pacientes recebendo radioterapia de feixe externoEstados Unidos
-
hearX GroupUniversity of PretoriaConcluído
-
University of Roma La SapienzaConcluídoFalha no implante dentário | Mucosite OralItália