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Uma comparação entre terapia de grupo para adolescentes e terapia familiar de transição para adolescentes que abusam de álcool e drogas

25 de agosto de 2011 atualizado por: The Morton Center, Inc.

Terapias familiares e de grupo para abuso de álcool na adolescência

O objetivo deste estudo é comparar a eficácia de duas modalidades comportamentais de base psicossocial e manuais. Uma delas é uma versão padronizada da modalidade estabelecida de Terapia de Grupo para Adolescentes (AGT), que inclui componentes psicoeducacionais e terapêuticos. A outra é uma abordagem de terapia familiar de última geração, a Terapia Familiar Transicional (TFT), que integra o gerenciamento do problema atual com a exploração de questões multigeracionais. Ambas as abordagens foram desenvolvidas para visar expressamente os problemas de álcool na adolescência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Apesar das preocupações sociais bem fundamentadas sobre o uso de drogas ilícitas por jovens, o uso de álcool persistiu por décadas como o problema número um de abuso de substâncias entre adolescentes nos Estados Unidos. uma pessoa a desenvolver dependência de álcool mais tarde, durante a idade adulta. Consequentemente, é clara a necessidade de intervenções que interrompam esse processo o mais cedo possível. Assim, intervenções que mobilizam os sistemas sociais de um jovem para ajudá-lo a lidar com o problema, ou seja, a família e os sistemas de pares, fariam sentido de vários pontos de vista. Duas modalidades principais desenvolvidas para lidar com tais questões são as examinadas aqui: terapia familiar e terapia de grupo.

Os participantes eram homens e mulheres, com idades entre 13 e 17 anos, com diagnóstico do DSM-IV de abuso ou dependência de álcool. Após a atribuição aleatória à condição, o tratamento básico em ambas as condições foi baseado em um modelo de 12 sessões e levou aproximadamente 3 a 4 meses, seguido por 1 a 2 sessões de cuidados posteriores durante 1 a 2 meses adicionais. O tratamento era feito por terapeutas que já trabalhavam na comunidade (ao contrário, por exemplo, de alunos de pós-graduação). As avaliações de acompanhamento foram obtidas 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento, permitindo assim determinar até que ponto os efeitos do tratamento "mantiveram-se" em um grau não alcançado pela maioria dos anteriores estudos de resultado dentro deste domínio.

Comparações: AGT e TFT estão sendo comparados na medida em que seus participantes usaram álcool, bem como outras substâncias, durante os três períodos pós-tratamento. Outras comparações incluem desempenho escolar (média de notas), relações/funcionamento familiar e envolvimento com o sistema legal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

120

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40204
        • The Morton Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes ambulatoriais masculinos e femininos de 13 a 17 anos de idade na admissão.
  • Os participantes tinham um diagnóstico atual do DSM-IV de abuso de álcool ou dependência de álcool.
  • Os participantes assinaram um consentimento informado testemunhado.
  • Os pais ou tutores de cada participante (adolescente) assinaram um consentimento informado testemunhado.

Critério de exclusão:

  • Participantes que atenderam aos critérios atuais do DSM-IV para transtorno bipolar, transtorno psicótico ou transtorno alimentar.
  • Inscrição em um programa residencial de tratamento de abuso de substâncias dentro de 2 meses antes da admissão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1 AGT
Terapia de grupo para adolescentes
Comparador Ativo: 2 TFT
Terapia familiar de transição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Uso de álcool Uso de maconha Uso de outras substâncias
Prazo: Linha de base, 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento
Linha de base, 3 meses após o tratamento, 1 ano após o tratamento e 2 anos após o tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Morris D. Stanton, PhD, The Morton Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 1999

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

8 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de agosto de 2011

Última verificação

1 de novembro de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIAAA-STA12178
  • R01AA012178 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NIH Grant R01 AA12178

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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