Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiovascular Longitudinal Evaluation & Assessment of Risk (CLEAR) Study (CLEAR)

maanantai 11. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Ingrid Hopper, Monash University

Cardiovascular Longitudinal Evaluation & Assessment of Risk Study

The burden of cardiovascular disease (CVD) is considerable, despite many advances in diagnosis, clinical management and drug therapy. The World Health Organization estimates 30% of global deaths are attributable to CVD and whilst mortality rates in developed countries are falling, it remains the largest single cause of death (WHO, 2007). Nineteen out of every 100 deaths in Australia are attributed to CVD, with an annual cost of $1.47 billion (AIHW, 2006).

Assessing the risk of future cardiovascular events is traditionally based on a number of 'risk-factors' determined by observational clinical studies such as the Framingham cohort. Recent evidence however invalidates their use in both the highest and lowest risk groups and raises questions about applying such methods in changing risk-behaviour. A considerable number of new risk markers have surfaced in recent years (including various biomarkers, pulse wave velocity and measures of arterial function). Unfortunately their long-term predictive capacity is largely unknown, particularly when compared with existing risk factors.

The aims of this study are to provide objective longitudinal data for a wide variety of risk markers both in current use and in development. Participants of current on-going clinical studies at will be approached to lengthen their observation period for the purposes of determining long-term clinical outcomes.

Standard clinical observations and data obtained within the participant's enrolled studies will be collated into an electronic database. All existing and future studies must have individual approval from an appropriate ethics committee with signed consent. The baseline studies and follow-up assessments of this cohort will be correlated with cardiovascular events, hospitalizations and mortality. In addition, volunteers can be directed to appropriate clinical studies in CVD, thereby enhancing recruitment, encouraging good quality clinical studies and advancing knowledge of cardiovascular disease prevention.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Design: Longitudinal cohort study

Objectives:

  • Establish a database of cardiovascular risk factors
  • Correlate with long-term cardiovascular outcomes
  • Assign suitable volunteers to appropriate clinical studies

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

665

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia
        • Box Hill Hospital
      • Caulfield, Victoria, Australia
        • Caulfield General Medical Centre
      • Epping, Victoria, Australia
        • The Northern Hospital
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Alfred Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Participants of current and future cardiovascular trials at the Centre of Clinical Research Excellence, Department of Epidemiology & Preventive Medicine, Monash University, Melbourne.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients above 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Risk assessment would constitute harm to patient
  • Informed consent not obtainable

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To assess risk factors for cardiovascular disease.
Aikaikkuna: Annually
Annually

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dipak Kotecha, MBChB MRCP, Monash University
  • Päätutkija: John Varigos, BSc, Monash University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CGMC 1-07 (CLEAR)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitauti

3
Tilaa