Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisten tulosten arviointi gastroesofageaalisen refluksihäiriön vuoksi (GERD)

tiistai 14. elokuuta 2012 päivittänyt: Kenneth Luberice, University of South Florida

Pitkän ja lyhyen aikavälin tulokset gastroesofageaalisen refluksitaudin laparoskooppisen leikkauksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella leikkausta edeltäviä tutkimuksia ja potilaiden arviointiraportteja ja verrata niitä leikkauksen jälkeisten tutkimusten tuloksiin, potilasarviointiraportteihin ja subjektiivisiin potilaiden tuloksiin gastroesofageaalisen refluksihäiriön laparoskooppisen leikkauksen jälkeen. Näin voimme arvioida, kuinka potilaat ovat hyötyneet toimenpiteestä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus koskee kaikkia potilaita, joille on tehty laparoskooppinen leikkaus gastroesofageaalisen refluksihäiriön vuoksi. Osallistuvia potilaita pyydetään vastaamaan kyselyihin, jotka koskevat refluksioireita ennen ja jälkeen leikkausta. Lisäksi lääketieteellisistä kaavioista tarkistetaan asiaankuuluvat tiedot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
        • Rekrytointi
        • Tampa General Hospital/University of South Florida
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla on oltava GERD, ja heidän on suunniteltava laparoskooppinen leikkaus GERD:n vuoksi.
  • potilaiden on oltava vähintään 18-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Minä
Tämä on yhden käden tutkimus. Kaikkia potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeet ja tarkastamaan lääketieteelliset kaavionsa.
Tällä kyselylomakkeella arvioidaan potilaiden tuloksia ennen leikkausta ja sen jälkeen gastroesofageaalisen refluksihäiriön vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella leikkausta edeltäviä tutkimuksia ja arviointiraportteja ja verrata niitä postoperatiivisiin tutkimuksiin ja arviointiraportteihin, jotta voidaan arvioida GERD:n laparoskooppisen leikkauksen jälkeistä tulosta.
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Alexander S Rosemurgy, M.D., University of South Florida

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. elokuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. elokuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa