Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка результатов после операции по поводу гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (GERD)

14 августа 2012 г. обновлено: Kenneth Luberice, University of South Florida

Долгосрочные и краткосрочные результаты после лапароскопической хирургии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Целью данного исследования является обзор предоперационных исследований и отчетов об оценке пациентов и сравнение их с результатами послеоперационных исследований, отчетами об оценке пациентов и субъективными результатами пациентов после лапароскопической операции по поводу гастроэзофагеального рефлюкса. Это позволит нам оценить, насколько пациенты выиграли от процедуры.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В это исследование будут включены все пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию по поводу гастроэзофагеального рефлюкса. Пациентам, которые будут участвовать, будет предложено ответить на вопросы анкеты относительно симптомов рефлюкса до и после операции. Кроме того, медицинские карты будут рассмотрены для получения соответствующих данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1500

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Florida
      • Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33606
        • Рекрутинг
        • Tampa General Hospital/University of South Florida
        • Контакт:
          • Jennifer C. Cooper, B.S.
          • Номер телефона: 4218 813-844-4218
          • Электронная почта: jcooper@health.usf.edu
        • Контакт:
          • Carl B Bowers, R.N.
          • Номер телефона: 7529 813-844-7529
          • Электронная почта: cbowers@health.usf.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты должны иметь ГЭРБ и должны планировать лапароскопическую операцию по поводу ГЭРБ.
  • пациенты должны быть не моложе 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Я
Это исследование одной руки. Всем пациентам будет предложено заполнить анкеты и просмотреть их медицинские карты.
Другой: Опросник симптомов
Этот опросник позволит оценить результаты лечения пациентов до и после операции по поводу гастроэзофагеального рефлюкса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Целью данного исследования является обзор предоперационных исследований и отчетов об оценке и сравнение результатов послеоперационных исследований и отчетов об оценке для оценки результатов после лапароскопической операции по поводу ГЭРБ.
Временное ограничение: 5 лет
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of South Florida

Следователи

  • Директор по исследованиям: Alexander S Rosemurgy, M.D., University of South Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 105238

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опросник симптомов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться