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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00518505
위식도 역류 장애 수술 후 결과 평가 (GERD)
2012년 8월 14일 업데이트: Kenneth Luberice, University of South Florida
위식도 역류 질환에 대한 복강경 수술 후 장단기 결과
본 연구의 목적은 위식도 역류질환 복강경 수술 후 수술 전 연구 및 환자 평가 보고서를 검토하고 수술 후 연구 결과, 환자 평가 보고서 및 주관적 환자 결과와 비교하는 것이다.
이를 통해 환자가 시술을 통해 어떤 혜택을 받았는지 평가할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 위식도 역류 장애로 복강경 수술을 받은 모든 환자가 포함됩니다.
참여하는 환자는 수술 전후 역류 증상에 관한 설문지에 답해야 합니다.
또한 관련 데이터에 대해 의료 차트를 검토합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, 미국, 33606
- 모병
- Tampa General Hospital/University of South Florida
-
연락하다:
- Jennifer C. Cooper, B.S.
- 전화번호: 4218 813-844-4218
- 이메일: jcooper@health.usf.edu
-
연락하다:
- Carl B Bowers, R.N.
- 전화번호: 7529 813-844-7529
- 이메일: cbowers@health.usf.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 GERD가 있어야 하며 GERD에 대한 복강경 수술을 계획해야 합니다.
- 환자는 18세 이상이어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 나
이것은 단일 팔 연구입니다.
모든 환자는 설문지를 작성하고 의료 차트를 검토해야 합니다.
|
이 설문지는 위식도 역류 장애 수술 전후의 환자 결과를 평가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
이 연구의 목적은 GERD에 대한 복강경 수술 후 결과를 평가하기 위해 수술 전 연구 및 평가 보고서를 검토하고 수술 후 연구 및 평가 보고서와 비교하는 것입니다.
기간: 5 년
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5 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Alexander S Rosemurgy, M.D., University of South Florida
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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