Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telmisartaani/amlodipiini (80/5) vs. telmisartaani/amlodipiini (40/5) vs. amlodipiini 10 tai 5 resistentissä hypertensiossa

tiistai 17. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Kahdeksan viikon satunnaistettu, 4-haarainen, kaksoissokkotutkimus, jossa verrattiin telmisartaani 40 mg + amlodipiini 5 mg yhdistelmien tehoa ja turvallisuutta Telmisartan 80 mg + amlodipiini 5 mg vs amlodipiini 5 mg hygieniahoitoon verrattuna 1 amlodipiinin yhdistelmähoitoon panostaa riittävästi hoitoon amlodipiini 5 mg monoterapialla

Tämän kokeen ensisijaiset tavoitteet ovat (a) osoittaa, että kiinteän annoksen yhdistelmä T40/A5 tai kiinteäannosyhdistelmä T80/A5 alentaa verenpainetta paremmin kahdeksan viikon kohdalla verrattuna A5:een (b) osoittaa, että kiinteä annosyhdistelmä -annosyhdistelmä T40/A5 tai kiinteän annoksen yhdistelmä T80/A5 ei ole huonompi verenpaineen alentamisessa kahdeksan viikon kohdalla verrattuna A10:een ja (c) osoittamaan, että turvotuksen esiintyvyys kiinteän annoksen yhdistelmällä T40/A5 yhdistettynä kiinteän annoksen yhdistelmä T80/A5 on parempi (vähemmän turvotusta) kuin A10 potilailla, jotka eivät reagoi riittävästi kuuden viikon A5-hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1098

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Beerzerveld, Alankomaat
        • 1235.5.31008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bennebroek, Alankomaat
        • 1235.5.31006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hoogwoud, Alankomaat
        • 1235.5.31004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Musselkanaal, Alankomaat
        • 1235.5.31003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nijverdal, Alankomaat
        • 1235.5.31007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oude Pekela, Alankomaat
        • 1235.5.31001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Roelofarendsveen, Alankomaat
        • 1235.5.31005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Voerendaal, Alankomaat
        • 1235.5.31010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Belgia
      • Aywaille, Belgia
        • 1235.5.32004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bruxelles, Belgia
        • 1235.5.32001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gozée, Belgia
        • 1235.5.32010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Linkebeek, Belgia
        • 1235.5.32008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mol, Belgia
        • 1235.5.32003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Natoye, Belgia
        • 1235.5.32007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tavier, Belgia
        • 1235.5.32009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tienen-Kumtich, Belgia
        • 1235.5.32002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turnhout, Belgia
        • 1235.5.32005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Etelä-Afrikka
      • Boksburg, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cape Town, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Durban, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Johannesburg, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Krugersdorp, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Lenasia, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pretoria, Etelä-Afrikka
        • 1235.5.27002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Filippiinit
      • Makati City, Filippiinit
        • 1235.5.63006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.5.63001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.5.63002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Manila, Filippiinit
        • 1235.5.63009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pasay City, Filippiinit
        • 1235.5.63008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Pasig City, Filippiinit
        • 1235.5.63005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Quezon City, Filippiinit
        • 1235.5.63003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Quezon City, Filippiinit
        • 1235.5.63007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Kanada
    • British Columbia
      • Coquitlam, British Columbia, Kanada
        • 1235.5.20001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • 1235.5.20011 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Newfoundland and Labrador
      • Bay Roberts, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.5.20007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mount Pearl, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.5.20005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada
        • 1235.5.20008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Ontario
      • Corunna, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20013 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Etobicoke, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20014 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20010 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • London, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20012 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ottawa, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sarnia, Ontario, Kanada
        • 1235.5.20006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
    • Quebec
      • Sainte-Foy, Quebec, Kanada
        • 1235.5.20003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Korean tasavalta
      • Busan, Korean tasavalta
        • 1235.5.82007 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Daegu, Korean tasavalta
        • 1235.5.82001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Daejon, Korean tasavalta
        • 1235.5.82006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gangwon-Do, Korean tasavalta
        • 1235.5.82004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gwangju, Korean tasavalta
        • 1235.5.82008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.5.82002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.5.82003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Seoul, Korean tasavalta
        • 1235.5.82005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Norja
      • Bergen, Norja
        • 1235.5.47002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamar, Norja
        • 1235.5.47003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oslo, Norja
        • 1235.5.47004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ålesund, Norja
        • 1235.5.47001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ranska
      • Aigrefeuille S/Maine, Ranska
        • 1235.5.3301H Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.5.3306C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.5.3309B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.5.3309C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Angers, Ranska
        • 1235.5.3309E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Avrille, Ranska
        • 1235.5.3309D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Beaucouze, Ranska
        • 1235.5.3309A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Bourg des cptes, Ranska
        • 1235.5.3305A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Briollay, Ranska
        • 1235.5.3306D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.5.3308B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.5.3308C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.5.3308D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Cholet, Ranska
        • 1235.5.3308F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Garchizy, Ranska
        • 1235.5.3302C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Grandchamps, Ranska
        • 1235.5.3303C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Guerigny, Ranska
        • 1235.5.3302D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Jarny, Ranska
        • 1235.5.3310A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Chapelle /s Erdre, Ranska
        • 1235.5.3301L Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Chapelle sur Erdre, Ranska
        • 1235.5.3301J Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Fresnais, Ranska
        • 1235.5.3304A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Jubaudière, Ranska
        • 1235.5.3308E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • La Montagne, Ranska
        • 1235.5.3301G Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Bono, Ranska
        • 1235.5.3303B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Mesnil en Vallée, Ranska
        • 1235.5.3307D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Le Temple de Bretagne, Ranska
        • 1235.5.3301E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Les Ponts de CE, Ranska
        • 1235.5.3309F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Loudun, Ranska
        • 1235.5.3307G Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Louvigné le Bais, Ranska
        • 1235.5.3305B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mouliherne, Ranska
        • 1235.5.3307E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Murs Erigne, Ranska
        • 1235.5.3306A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Murs-Erigne, Ranska
        • 1235.5.3307A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.5.3301A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.5.3301B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.5.3301D Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nantes, Ranska
        • 1235.5.3301M Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nevers, Ranska
        • 1235.5.3302A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nevers, Ranska
        • 1235.5.3302F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nort sur Erdre, Ranska
        • 1235.5.3301I Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Orvault, Ranska
        • 1235.5.3301C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Parcay les Pins, Ranska
        • 1235.5.3307F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saint Pierre Montlimard, Ranska
        • 1235.5.3307C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sautron, Ranska
        • 1235.5.3301N Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Segre, Ranska
        • 1235.5.3306B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Aubin les Châteaux, Ranska
        • 1235.5.3301F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Georges de Montaigu, Ranska
        • 1235.5.3306F Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • St Ouen La Rouerie, Ranska
        • 1235.5.3304B Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Thouars, Ranska
        • 1235.5.3306E Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tinténiac, Ranska
        • 1235.5.3304C Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vannes, Ranska
        • 1235.5.3303A Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vihiers, Ranska
        • 1235.5.3308A Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Ruotsi
      • Göteborg, Ruotsi
        • 1235.5.46002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Göteborg, Ruotsi
        • 1235.5.46003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Luleå, Ruotsi
        • 1235.5.46005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rättvik, Ruotsi
        • 1235.5.46004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Stockholm, Ruotsi
        • 1235.5.46001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Suomi
      • Joensuu, Suomi
        • 1235.5.35003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Joensuu, Suomi
        • 1235.5.35004 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Suomi
        • 1235.5.35001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Turku, Suomi
        • 1235.5.35002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Taiwan
      • Changhua, Taiwan
        • 1235.5.88605 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hualien City, Taiwan
        • 1235.5.88608 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kaohsiung, Taiwan
        • 1235.5.88601 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Taichung, Taiwan
        • 1235.5.88603 Boehringer Ingelheim Investigational Site
  • Tanska
      • Birkerød, Tanska
        • 1235.5.45002 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Haderslev, Tanska
        • 1235.5.45005 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Herning, Tanska
        • 1235.5.45008 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hinnerup, Tanska
        • 1235.5.45009 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rødovre, Tanska
        • 1235.5.45001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Rødovre, Tanska
        • 1235.5.45006 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vaerløse, Tanska
        • 1235.5.45003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Vildbjerg, Tanska
        • 1235.5.45007 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. potilaat, jotka ovat suostumuslomakkeen allekirjoituspäivänä vähintään 18-vuotiaita
  2. essentiaalisen verenpainetaudin diagnoosi ja verenpaine, jota ei ole saatu riittävästi hallintaan ennen tutkimukseen osallistumista
  3. ei vastannut riittävästi kuuden viikon amlodipiinin 5 mg monoterapiaan
  4. pystyy lopettamaan nykyisen verenpainetta alentavan hoidon ilman, että potilaalle aiheutuu kohtuuttomia riskejä (tutkijan päätös)
  5. halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen (hyvän kliinisen käytännön ja paikallisen lainsäädännön mukaisesti).

Poissulkemiskriteerit:

  1. eivät käytä hyväksyttäviä ehkäisykeinoja tai aio jatkaa hyväksyttävien ehkäisymenetelmien käyttöä koko tutkimuksen ajan eivätkä suostu alistumaan raskaustestiin tutkimukseen osallistumisen aikana. Hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat depotlaastari, oraaliset, implantoitavat tai injektoitavat ehkäisyvalmisteet, seksuaalinen pidättyvyys ja kumppani, jolle on tehty vasektomia.
  2. tunnettu tai epäilty sekundaarinen verenpainetauti
  3. keskimääräinen istuvan systolinen verenpaine (SBP) yli 200 mmHg ja/tai keskimääräinen diastolinen verenpaine (DBP) yli 120 mmHg käynnillä 1 tai 2 tai keskimääräinen istuvan verenpaine yli 180 mmHg ja/tai istuvan keskimääräinen verenpaine yli 120 mmHg käynnin lopussa sisäänajoaika (käynti 3)
  4. mikä tahansa kliinisesti merkittävä maksan vajaatoiminta (esim. kliinisesti merkittävä kolestaasi, sapen ahtauttava häiriö tai maksan vajaatoiminta)
  5. vaikea munuaisten vajaatoiminta (esim. seerumin kreatiniini > 3,0 mg/dl tai > 265 mcmol/l, tunnettu kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min tai kliiniset merkkiaineet vakavasta munuaisten vajaatoiminnasta)
  6. molemminpuolinen munuaisvaltimon ahtauma tai munuaisvaltimon ahtauma yksittäisessä munuaisessa tai munuaisensiirron jälkeen
  7. kliinisesti merkittävää hyperkalemiaa
  8. korjaamaton tilavuus tai natriumvaje.
  9. primaarinen aldosteronismi.
  10. perinnöllinen fruktoosi- tai laktoosi-intoleranssi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta istuvan diastolisen verenpaineen (DBP) pohjalta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti DBP:ssä
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Turvotusta sairastavien potilaiden määrä
Aikaikkuna: Satunnaistetun hoidon aikana (8 viikkoa oli suunniteltu hoidon lopetus, osa tutkimuksen päätteeksi analysoiduista mittauksista voi olla 4 viikon kohdalla tai missä tahansa satunnaistetun hoidon vaiheessa)
Potilaat hoidetusta ryhmästä, joilla oli vähintään yksi yleinen turvotus.
Satunnaistetun hoidon aikana (8 viikkoa oli suunniteltu hoidon lopetus, osa tutkimuksen päätteeksi analysoiduista mittauksista voi olla 4 viikon kohdalla tai missä tahansa satunnaistetun hoidon vaiheessa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istuvien systolisen verenpaineen (SBP) muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Muutos lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun asti SBP:ssä
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan diastolisen verenpaineen säätelyn avulla
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat DBP-tavoitteen <90 mmHg
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan DBP-vastauksen kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat DBP-tavoitteen <90 mmHg tai joiden verenpainetauti on alentunut >= 10 mmHg
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan SBP-säädön kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat tavoitepainopisteen alle 140 mmHg
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan SBP:n vastauksen kautta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Niiden potilaiden määrä, joiden verenpainetavoite on alle 140 mmHg tai joiden verenpaine on laskenut >= 15 mmHg
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)
Istuvan verenpaineen (BP) normaaliluokat
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)

Niiden potilaiden määrä, jotka saavuttavat ennalta määritetyt verenpaineluokat:

  • Optimaalinen - SBP<120 ja DBP<80 mmHg
  • Normaali - SBP < 130 ja DBP < 85 mmHg
  • Korkea normaali - SBP < 140 DBP < 90 mmHg
  • Vaiheen 1 verenpainetauti - SBP < 160 ja DBP < 100
  • Vaiheen 2 hypertensio SBP>=160 ja DBP>=100 mmHg
Tutkimuksen loppu (8 viikkoa tai viimeinen hoidon arvo)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. lokakuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. marraskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1235.5
  • EUDRACT2007-002409-36

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa