Aiemmin olemassa olevien immuniteettimarkkerien arviointi ihmisen kasvainkudosnäytteessä
torstai 7. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida immuunivasteen markkereita ihmisen kasvainnäytteissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Syövän immunoterapian on osoitettu olevan tehokas yksittäisissä tapauksissa, mutta tehoton useimmilla potilailla.
Tämän epäjohdonmukaisuuden syytä ja onnistuneen immunoterapian edellytyksiä ei ymmärretä hyvin.
Eläinkasvainmalleilla tehdyt tutkimuksemme osoittavat, että IL-12-pohjaisen immunoterapian tehokkuus riippuu jo olemassa olevasta immuunivasteesta kasvaimelle.
T-soluinfiltraattien läsnäolo ja IFN-gamma-ilmentyminen kasvaimessa osoittavat tällaisen immuunivasteen.
Siksi aiomme arvioida olemassa olevan immuunivasteen ihmisen kasvainnäytteissä pyrkiäksemme tunnistamaan ne potilaat, jotka todennäköisimmin reagoivat IL-12-hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Jokainen aikuinen potilas, jolla on kasvain ja jolle on määrä tehdä leikkaus joko kasvaimen poistamiseksi tai koepalaksi.
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: Jokainen aikuinen potilas, jolla on kasvain ja jolle on määrä tehdä leikkaus joko kasvaimen poistamiseksi tai koepalaksi.
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, joilla ei ole kasvainta, ja lapsipotilaat (lapset) suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. joulukuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 6. joulukuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 11. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SU-11072007-830
- 97310 (Muu tunniste: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- VAR0018 (Muu tunniste: Stanford University)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .