Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena istniejących wcześniej markerów odporności w próbce ludzkiej tkanki nowotworowej

7 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest ocena markerów odpowiedzi immunologicznej w próbkach ludzkiego guza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wykazano, że immunoterapia raka jest skuteczna w pojedynczych przypadkach, ale nieskuteczna u większości pacjentów. Przyczyna tej niespójności i warunki niezbędne do skutecznej immunoterapii nie są dobrze poznane. Nasze badania na zwierzęcych modelach nowotworów wskazują, że skuteczność immunoterapii opartej na IL-12 zależy od obecności wcześniej istniejącej odpowiedzi immunologicznej na nowotwór. Obecność nacieków limfocytów T i ekspresja IFN-gamma w guzie wskazują na taką odpowiedź immunologiczną. Dlatego planujemy ocenić istniejącą odpowiedź immunologiczną w próbkach ludzkiego guza, aby zidentyfikować tych pacjentów, którzy z największym prawdopodobieństwem zareagują na terapię IL-12.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każdy dorosły pacjent z guzem, u którego zaplanowano operację usunięcia lub biopsji guza.

Opis

Kryteria włączenia: Każdy dorosły pacjent z guzem, u którego zaplanowano operację usunięcia lub biopsji guza. Kryteria wykluczenia: Pacjenci bez nowotworu i pacjenci pediatryczni (dzieci) zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SU-11072007-830
  • 97310 (Inny identyfikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • VAR0018 (Inny identyfikator: Stanford University)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovakia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj