Avaliação de Marcadores de Imunidade Preexistentes em Amostra de Tecido de Tumor Humano
7 de abril de 2011 atualizado por: Stanford University
O objetivo deste estudo é avaliar marcadores de resposta imune em amostras de tumores humanos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A imunoterapia contra o câncer demonstrou ser eficaz em casos isolados, mas ineficaz na maioria dos pacientes.
A razão dessa inconsistência e as condições necessárias para uma imunoterapia bem-sucedida não são bem compreendidas.
Nossos estudos em modelos de tumores animais indicam que a eficácia da imunoterapia baseada em IL-12 depende da presença de uma resposta imune preexistente ao tumor.
A presença de infiltrados de células T e a expressão de IFN-gama no tumor indicam tal resposta imune.
Portanto, planejamos avaliar a resposta imune existente em amostras de tumores humanos em um esforço para identificar os pacientes com maior probabilidade de responder à terapia com IL-12.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Stanford, California, Estados Unidos, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Qualquer paciente adulto com um tumor que está programado para se submeter a uma cirurgia para remover ou fazer uma biópsia do tumor.
Descrição
Critérios de inclusão: Qualquer paciente adulto com um tumor que está programado para se submeter a uma cirurgia para remover ou fazer uma biópsia do tumor.
Critérios de Exclusão: Serão excluídos pacientes sem tumor e pacientes pediátricos (crianças).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de dezembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
6 de dezembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de abril de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2011
Última verificação
1 de abril de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SU-11072007-830
- 97310 (Outro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- VAR0018 (Outro identificador: Stanford University)
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