Utvärdering av redan existerande immunitetsmarkörer i humant tumörvävnadsprov
7 april 2011 uppdaterad av: Stanford University
Syftet med denna studie är att utvärdera markörer för immunsvar i humana tumörprover.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Cancerimmunterapi har visat sig vara effektiv i enstaka fall, men ineffektiv hos de flesta patienter.
Orsaken till denna inkonsekvens, och de villkor som krävs för framgångsrik immunterapi, är inte väl förstått.
Våra studier i djurtumörmodeller indikerar att effektiviteten av IL-12-baserad immunterapi beror på närvaron av ett redan existerande immunsvar mot tumören.
Närvaron av T-cellsinfiltrat och IFN-gamma-uttryck i tumör indikerar ett sådant immunsvar.
Vi planerar därför att utvärdera det befintliga immunsvaret i humana tumörprover i ett försök att identifiera de patienter som mest sannolikt svarar på terapi med IL-12.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje vuxen patient med en tumör som är planerad att genomgå operation för att antingen ta bort eller biopsi tumören.
Beskrivning
Inklusionskriterier: Varje vuxen patient med en tumör som är planerad att genomgå operation för att antingen ta bort eller biopsi av tumören.
Uteslutningskriterier: Patienter utan tumör och pediatriska patienter (barn) kommer att exkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 december 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 december 2007
Första postat (Uppskatta)
6 december 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
11 april 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2011
Senast verifierad
1 april 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SU-11072007-830
- 97310 (Annan identifierare: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- VAR0018 (Annan identifierare: Stanford University)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .