Bewertung bereits vorhandener Immunitätsmarker in menschlichen Tumorgewebeproben
7. April 2011 aktualisiert von: Stanford University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Marker der Immunantwort in menschlichen Tumorproben zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In Einzelfällen hat sich eine Krebsimmuntherapie als wirksam erwiesen, bei den meisten Patienten jedoch als unwirksam.
Der Grund für diese Inkonsistenz und die Voraussetzungen für eine erfolgreiche Immuntherapie sind nicht genau geklärt.
Unsere Studien an tierischen Tumormodellen zeigen, dass die Wirksamkeit einer IL-12-basierten Immuntherapie vom Vorhandensein einer bereits bestehenden Immunantwort auf den Tumor abhängt.
Das Vorhandensein von T-Zell-Infiltraten und die IFN-gamma-Expression im Tumor weisen auf eine solche Immunantwort hin.
Wir planen daher, die bestehende Immunantwort in menschlichen Tumorproben zu bewerten, um diejenigen Patienten zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten auf eine Therapie mit IL-12 ansprechen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Jeder erwachsene Patient mit einem Tumor, bei dem eine Operation zur Entfernung oder Biopsie des Tumors geplant ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien: Jeder erwachsene Patient mit einem Tumor, bei dem eine Operation zur Entfernung oder Biopsie des Tumors geplant ist.
Ausschlusskriterien: Patienten ohne Tumor und pädiatrische Patienten (Kinder) werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. April 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2011
Zuletzt verifiziert
1. April 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SU-11072007-830
- 97310 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
- VAR0018 (Andere Kennung: Stanford University)
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