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Evaluación de marcadores de inmunidad preexistentes en muestras de tejido tumoral humano

7 de abril de 2011 actualizado por: Stanford University
El propósito de este estudio es evaluar marcadores de respuesta inmune en muestras de tumores humanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se ha demostrado que la inmunoterapia contra el cáncer es eficaz en casos aislados, pero ineficaz en la mayoría de los pacientes. La razón de esta inconsistencia y las condiciones necesarias para una inmunoterapia exitosa no se comprenden bien. Nuestros estudios en modelos de tumores animales indican que la eficacia de la inmunoterapia basada en IL-12 depende de la presencia de una respuesta inmunitaria preexistente al tumor. La presencia de infiltrados de células T y la expresión de IFN-gamma en el tumor indican tal respuesta inmunitaria. Por lo tanto, planeamos evaluar la respuesta inmunitaria existente en muestras de tumores humanos en un esfuerzo por identificar a los pacientes con mayor probabilidad de responder a la terapia con IL-12.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier paciente adulto con un tumor que esté programado para someterse a una cirugía para extirpar o realizar una biopsia del tumor.

Descripción

Criterios de inclusión: cualquier paciente adulto con un tumor que esté programado para someterse a una cirugía para extirpar o realizar una biopsia del tumor. Criterios de exclusión: Se excluirán pacientes sin tumor y pacientes pediátricos (niños).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SU-11072007-830
  • 97310 (Otro identificador: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • VAR0018 (Otro identificador: Stanford University)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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