ASA- ja klopidogreelivaste potilailla, joilla on ääreisvaltimoiden tukossairaus ja interventiotoimenpiteet
maanantai 15. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Johann Wolfgang Goethe University Hospital
Aspiriinin ja klopidogreelin laboratorioresistenssin ja sen kliinisen merkityksen tutkiminen potilailla, joilla on interventiotoimenpiteitä vaativa perifeeristen valtimoiden tukossairaus
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vaste aspiriinille (ASA) ja klopidogreelille potilailla, joilla on ääreisvaltimoiden tukossairaus (PAOD) ja jotka vaativat interventiotoimenpiteitä, ja tutkia, onko potilailla, joilla on "resistenssi" ASA:lle tai klopidogreelille, epäsuotuisa lopputulos pitkän hoitojakson aikana. aikakauden seuranta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hessen
-
Frankfurt/Main, Hessen, Saksa, D-60590
- Division of Vascular Medicine, Department of Internal Medicine, J.W.Goethe University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joilla on ääreisvaltimoiden tukossairaus (PAOD), jotka tarvitsevat katetrin interventiotoimenpiteen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PAOD-potilaat
- Ikä 18-85 vuotta
- Katetrin interventiotoimenpiteen tarve
- Antitromboottinen hoito aspiriinilla tai klopidogreelilla
Poissulkemiskriteerit:
- Komediaation lisäksi verihiutaleiden toiminta vaarantuu
- Tunnettu verenvuotohäiriö
- Elinajanodote < 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perifeeristen valtimoiden revaskularisoinnin tarve
Aikaikkuna: 1, 6, 12 ja 24 kuukautta
|
1, 6, 12 ja 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kardiovaskulaariset tapahtumat (kuolema, sydäninfarkti, aivohalvaus, ACS, PCI)
Aikaikkuna: 1, 6, 12 ja 24 kuukautta
|
1, 6, 12 ja 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Birgit Linnemann, MD, Division of Vascular Medicine, Department of Internal Medicine, J.W. Goethe University Hospital Frankfurt
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. tammikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. maaliskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. maaliskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E 19/05
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .