Tutkimus palovammojen hoidosta antimikrobisilla paikallisilla liotuksilla (Soaks)
torstai 15. kesäkuuta 2023 päivittänyt: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Sulfamylonin 5%, Dakinsin 0,025%, ceriumin, hopeanitraatin 5% ja/tai muiden paikallisten mikrobilääkkeiden käyttöä leikattujen ja/tai siirrettyjen palovammojen hoitoon vertaamalla
Selvitä erilaisten antimikrobisten liuosten tehokkuus palovammoihin (infektiot, haavan paraneminen, sairaalahoidon pituus).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaita hoidettiin sekä sulfamyloni- että hopeanitraattiliotoilla eri palovamma-alueilla.
Näitä kahta aluetta verrattiin sitten infektioiden ilmaantuvuuden (prosenttiosuuden) suhteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
98
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 päivä - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Palovamma, joka vaatii leikkaushoitoa
- Tarvitaan sairaalahoitoa, kunnes haavat on suljettu
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu yliherkkyys tuotteille
- Palovamman avohoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sulfamylon 5% ja hopeanitraattiliotus
Sulfamylon 5% Solution ja hopeanitraatilla kastettujen sidosten levitys kahdelle eri palaneelle alueelle.
Sen jälkeen paikkoja seurattiin infektioiden varalta sairaalahoidon aikana.
|
Sulfamylon- ja hopeanitraattiliuoksen levitys polttohaavaan päivittäin
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infektioprosentti
Aikaikkuna: Akuutti sairaalahoito palovamman jälkeen: kotiuttaminen (1-20 viikkoa)
|
Infektioiden prosenttiosuus antimikrobisen paikallishoidon Sulfamylon vs Silver Nitrate Soaks jälkeen.
|
Akuutti sairaalahoito palovamman jälkeen: kotiuttaminen (1-20 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon kesto erilaisilla antimikrobisilla ratkaisuilla palovammapotilaille
Aikaikkuna: Pääsy polttoyksikköön purkamiseen
|
Tutkimuspaikan pyynnöstä tämä tutkimus on suljettu.
Opintoihin liittyvää dataa ei ole saatavilla, eikä PI ole enää oppilaitoksessa.
Siksi emme voi toimittaa tämän tuloksen tulostietoja.
Vaikka on löydetty vertaisarvioituja artikkeleita, joissa viitataan NCT00675922:een, ei ole selvää ja todennettavissa (ilman pääsyä varsinaisiin tutkimukseen liittyviin tietoihin), mitkä ovat tämän tuloksen tulokset.
|
Pääsy polttoyksikköön purkamiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: David N Herndon, MD, University of Texas
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 1995
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. joulukuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. toukokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. toukokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 95-096
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .