Изучение лечения ожоговых ран антимикробными местными ванночками (Soaks)
15 июня 2023 г. обновлено: The University of Texas Medical Branch, Galveston
Сравнение использования сульфамилона 5 %, Dakins 0,025 %, церия, нитрата серебра 5 % и/или других местных противомикробных препаратов для лечения иссеченных и/или трансплантированных ожоговых ран
Определить эффективность различных антимикробных растворов при ожоговых ранах (инфекции, заживление ран, сроки пребывания в стационаре).
Обзор исследования
Подробное описание
Пациентов лечили как ваннами с сульфамилоном, так и ваннами с нитратом серебра на различных участках ожогов.
Затем эти две области сравнивали по заболеваемости (в процентах) инфекций.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
98
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Galveston, Texas, Соединенные Штаты, 77555
- University of Texas Medical Branch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Ожоговая травма, требующая эксцизионной терапии
- Требуется госпитализация до закрытия ран
Критерий исключения:
- Известная гиперчувствительность к продуктам
- Амбулаторное лечение ожоговой травмы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сульфамилон 5% и нитрат серебра.
Нанесение повязок, пропитанных 5% раствором сульфамилона и нитратом серебра, на две разные обожженные области.
Затем во время госпитализации участки контролировали на наличие инфекций.
|
Нанесение раствора сульфамилона и нитрата серебра на ожоговую рану ежедневно
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень заражения
Временное ограничение: Острая госпитализация после ожоговой травмы: госпитализация до выписки (1-20 недель)
|
Процент инфекций после местного противомикробного лечения сульфамилоном по сравнению с растворами нитрата серебра.
|
Острая госпитализация после ожоговой травмы: госпитализация до выписки (1-20 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в больнице с различными антимикробными растворами для ожоговых больных
Временное ограничение: Допуск сжигающего агрегата к разряду
|
По требованию исследовательского сайта это исследование было закрыто.
Доступ к данным, связанным с исследованием, недоступен, и PI больше не находится в учреждении.
Следовательно, мы не можем предоставить данные результатов для этого исхода.
Хотя были обнаружены рецензируемые статьи со ссылкой на NCT00675922, неясно и не поддается проверке (без доступа к фактическим данным, связанным с исследованием), каковы результаты для этого результата.
|
Допуск сжигающего агрегата к разряду
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: David N Herndon, MD, University of Texas
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 1995 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2008 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 мая 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 95-096
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .