Nuorten tupakoinnin lopettamisohjelmien arviointi
torstai 10. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Johns Hopkins University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko koulupohjainen usean istunnon ryhmätupakoinnin lopetusohjelma tehokkaampi kuin yhden istunnon ryhmäohjelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat muotoilivat uudelleen kaksi ryhmätupakoinnin lopettamisohjelmaa (American Lung Associationin NOT-ohjelma ja Kicking Butts), jotka molemmat sisältävät 50 minuutin mittaisia harjoituksia kerran viikossa, ohjelmaksi, joka voitaisiin toimittaa koululounasjaksojen aikana (25–30 minuuttia). kahdesti viikossa.
Tupakointitila arvioitiin tämän jälkeen 12 kuukauden aikana interventiosta,
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
407
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21215
- Northwestern High School
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21216
- Walbrook High School
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21224
- Patterson High School
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21230
- Southern High School/Digital Harbor
-
Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21045
- Long Reach High School
-
Columbia, Maryland, Yhdysvallat, 21046
- Hammond High School
-
Ellicott City, Maryland, Yhdysvallat, 21042
- Mount Hebron High School
-
Ellicott City, Maryland, Yhdysvallat, 21043
- Howard High School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 13 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka ilmoittivat polttavansa savukkeita ja halusivat lopettaa
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat mainittiin osana kurinpidollista vaatimusta tupakoinnin lopettamisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EI väliintuloa
Tämän tutkimuksen osan opiskelijat satunnaistettiin saamaan uudelleen muotoiltu NOT-ohjelma
|
Tämän tutkimuksen osan opiskelijat saivat uudelleen muotoillun NOT-intervention
|
|
Active Comparator: EI ohjaimia
Tämän haaran opiskelijat satunnaistettiin saamaan yhden ryhmäistunnon tupakoinnin lopettamisesta ja heille annettiin nuorille suunnattuja tiedotuslehtisiä tupakoinnin lopettamisesta.
|
Tämän haaran opiskelijat satunnaistettiin saamaan yhden ryhmäistunnon tupakoinnin lopettamisesta ja heille annettiin nuorille suunnattuja tiedotuslehtisiä
|
|
Kokeellinen: KB:n väliintulo
Tämän tutkimuksen osan opiskelijat satunnaistettiin saamaan uudelleen muotoiltu Kicking Butts -interventio
|
Tämän tutkimuksen osan opiskelijat satunnaistettiin saamaan uudelleen muotoiltu Kicking Butts -interventio
|
|
Active Comparator: KB-ohjaimet
Tämän haaran opiskelijat satunnaistettiin saamaan yhden ryhmäistunnon tupakoinnin lopettamisesta ja heille annettiin nuorille suunnattuja tiedotuslehtisiä tupakoinnin lopettamisesta.
|
Tämän haaran opiskelijat satunnaistettiin saamaan yhden ryhmäistunnon tupakoinnin lopettamisesta ja heille annettiin nuorille suunnattuja tiedotuslehtisiä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Itse ilmoittama lopettamisen tila (opiskelija tunnistaa itsensä tupakoimattomaksi ja ei tupakoi 30 päivään)
Aikaikkuna: Ohjelman loppu ja 1, 3, 6 ja 12 kuukautta myöhemmin
|
Ohjelman loppu ja 1, 3, 6 ja 12 kuukautta myöhemmin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Syljen kotiniinitaso
Aikaikkuna: Ohjelman loppu ja 1, 6 ja 12 kuukautta myöhemmin
|
Ohjelman loppu ja 1, 6 ja 12 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alain Joffe, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 14. heinäkuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 14. heinäkuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H.32.01.12.04.A1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .