Lonkkasieppaajan ja ulkopuolisen rotaattorin voimaharjoittelun vaikutukset potilailla, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä
torstai 14. elokuuta 2008 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Ensimmäinen tarkoitus oli verrata jalkapuristusharjoituksen (LPE) ja ylimääräisen lonkan abduktorin ja ulkopuolisen rotaattorin lihasvoimaharjoittelun eroa jalkapuristusharjoitukseen (LPE+HAE) lihasvoimassa, lonkan kinematiikassa alaslaskemisen aikana, kivun vaikeusasteessa ja potilaiden toiminnassa. diagnosoitu patellofemoraalinen kipuoireyhtymä.
Toinen oli löytää yhteys lihasvoiman suorituskyvyn muutoksen ja lonkkanivelen kinematiikkaeron välillä hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (kaksipuolinen tai yksipuolinen)
- Erikoiskokeet: krepitys puristustestin aikana, polvilumpion hiontakoe (Clarken merkki), kipu puristuskokeen aikana, tunnustelu (vähintään 2)
- Alle 50 vuotta vanha
- Kipu: pitkän istumisen jälkeen, portaissa ylös/alas, kyykky, polvistuminen, juoksu ja hyppääminen (vähintään 2)
- Kivun kesto vähintään 1 kuukausi
- Vähintään yksi PSS-esine on yli 3 cm
Poissulkemiskriteerit:
- Polven leikkaus
- Keskus- tai perifeeriset neurologiset puutteet
- Selvä polvinivelen tai alaraajojen epätasapaino
- Kilpaurheilua harrastavat ihmiset
- PSS:n ala-asteinen kipu koki viime viikolla yli 8 cm
- Olet käyttänyt tulehduskipulääkkeitä, saanut tulehduskipulääkettä tai saanut muuta hoitoa viimeisen 3 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Jalkaprässi
Jalkapainoharjoittelu 3 kertaa viikossa ja jatkuva 8 viikkoa.
|
|
|
KOKEELLISTA: Lonkkaharjoitus
Tämän ryhmän henkilöiden lonkan abduktorin ja lonkan ulkorotaattorin lisävoimaharjoittelu jalkapuristusharjoitteluun.
Kaikki osallistujat saivat liikuntaa 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
|
|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Koulutusta annettiin 8 viikon opiskelujakson aikana.
8 viikon opiskelun jälkeen liikunta annettiin korvaukseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lihasvoima käsidynamometrialla, lonkkanivelen kinematiikka alaslaskussa sähkömagneettisella liikkeenseurantajärjestelmällä (FASTRAK, Polhemus), kivun vakavuus PFPS-kivun vaikeusasteikolla (PSS), toiminnallinen suorituskyky Anterior Knee Pain Scale (AKP) -asteikolla.
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 8 viikkoa harjoittelua
|
Ennen ja jälkeen 8 viikkoa harjoittelua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. heinäkuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. elokuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 18. elokuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 18. elokuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. elokuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200801069R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .