Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af styrketræning i hofteabduktor og ekstern rotator hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom

14. august 2008 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Det første formål var at sammenligne forskellen mellem benpres-øvelse (LPE) og yderligere hofteabduktor- og ekstern rotator-muskelstyrketræning med benpres-øvelse (LPE+HAE) i muskelstyrke, hoftekinematik under step down, smertens sværhedsgrad og funktion for patienter diagnosticeret med patellofemoralt smertesyndrom. Den anden var at opdage sammenhængen mellem ændringen i muskelstyrkepræstation og forskellen i hofteleddets kinematik efter behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patellofemoralt smertesyndrom (bilateralt eller unilateralt)
  • Særlige tests: crepitus under kompressionstest, patellar grind test (Clarkes tegn), smerter under kompressionstest, palpation (mindst 2 )
  • Under 50 år gammel
  • Smerter: efter lang tid, op/ned af trapper, squat, knælende, løb og hop (mindst 2)
  • Smertevarighed mindst 1 måned
  • Mindst 1 element af PSS score mere end 3 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Knæoperation
  • Centrale eller perifere neurologiske mangler
  • Tydelig fejlstilling i knæled eller underekstremitet
  • Folk involveret i konkurrencesport
  • PSS sub-skala smerte oplevet i sidste uge mere end 8 cm
  • Har taget anti-inflammatoriske lægemidler, fået anti-inflammatorisk injektion eller modtaget anden behandling i de sidste 3 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Benpres
Leg Pres motion 3 gange om ugen og sustain i 8 uger.
Andet: Benpresøvelse
EKSPERIMENTEL: Hofte øvelse
Yderligere hofteabduktor og hofte ekstern rotator styrketræning til benpresøvelse for personer i denne gruppe. Alle deltagere modtog motion 3 gange om ugen i 8 uger.
Andet: Yderligere hoftemuskelstyrkelse til legpresseøvelser
NO_INTERVENTION: Styring
Uddannelse blev givet i løbet af 8 ugers studieperiode. Efter 8 ugers studier blev der givet motion som kompensation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelstyrke ved håndholdt dynamometri, hofteledskinematik under nedtrapning ved hjælp af elektromagnetisk bevægelsessporingssystem (FASTRAK, Polhemus), smertesværhedsgrad ved PFPS smertesværhedsskala (PSS), funktionel ydeevne ved Anterior Knee Pain Scale (AKP).
Tidsramme: Før og efter 8 ugers træning
Før og efter 8 ugers træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. august 2008

Først opslået (SKØN)

18. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. august 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. august 2008

Sidst verificeret

1. juni 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200801069R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Benpresøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner