Efeitos do Treinamento de Força dos Abdutores e Rotadores Externos do Quadril em Pacientes com Síndrome da Dor Femoropatelar
14 de agosto de 2008 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O primeiro objetivo foi comparar a diferença entre o exercício leg press (LPE) e o treinamento adicional de força dos músculos abdutores e rotadores externos do quadril ao exercício leg press (LPE + HAE) na força muscular, cinemática do quadril durante o step down, intensidade da dor e função para pacientes diagnosticado com síndrome da dor femoropatelar.
O segundo foi descobrir a relação entre a mudança no desempenho da força muscular e a diferença na cinemática da articulação do quadril após o tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
85
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 50 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Síndrome da dor femoropatelar (bilateral ou unilateral)
- Testes especiais: crepitação durante o teste de compressão, teste de trituração patelar (sinal de Clarke), dor durante o teste de compressão, palpação (pelo menos 2)
- Abaixo de 50 anos
- Dor: depois de ficar sentado por muito tempo, subir/descer escadas, agachar, ajoelhar, correr e pular (pelo menos 2)
- Duração da dor pelo menos 1 mês
- Pelo menos 1 item do escore PSS maior que 3 cm
Critério de exclusão:
- operação de joelho
- Déficits neurológicos centrais ou periféricos
- Articulação óbvia do joelho ou desalinhamento da extremidade inferior
- Pessoas envolvidas em esportes competitivos
- Dor na subescala PSS sentida na semana passada em mais de 8 cm
- Estiver tomando medicamentos anti-inflamatórios, recebeu injeção anti-inflamatória ou recebeu outra terapia nos últimos 3 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Leg press
Exercício de Leg Press por 3 vezes/semana e sustentação por 8 semanas.
|
|
|
EXPERIMENTAL: Exercício de quadril
Treinamento adicional de força do abdutor do quadril e do rotador externo do quadril ao exercício leg press para pessoas neste grupo.
Todos os participantes receberam exercícios 3 vezes por semana durante 8 semanas.
|
|
|
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
A educação foi dada durante 8 semanas de período de estudo.
Após 8 semanas de estudo, o exercício foi dado como compensação.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Força muscular por dinamometria manual, cinemática da articulação do quadril durante o step down pelo sistema de rastreamento de movimento eletromagnético (FASTRAK, Polhemus ), intensidade da dor pela escala de gravidade da dor SDPF (PSS), desempenho funcional pela escala de dor anterior do joelho (AKP).
Prazo: Pré e Pós 8 semanas de exercício
|
Pré e Pós 8 semanas de exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de agosto de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
18 de agosto de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de agosto de 2008
Última verificação
1 de junho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200801069R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .