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Effetti dell'allenamento della forza dell'abduttore dell'anca e del rotatore esterno in pazienti con sindrome del dolore femoro-rotuleo

14 agosto 2008 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Il primo scopo era quello di confrontare la differenza tra l'esercizio di leg press (LPE) e l'addizionale abduttore dell'anca e l'allenamento della forza dei muscoli rotatori esterni rispetto all'esercizio di leg press (LPE + HAE) in termini di forza muscolare, cinematica dell'anca durante lo step down, gravità del dolore e funzione per i pazienti diagnosi di sindrome dolorosa femoro-rotulea. Il secondo era scoprire la relazione tra il cambiamento nelle prestazioni della forza muscolare e la differenza della cinematica dell'articolazione dell'anca dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

85

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 50 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sindrome del dolore femoro-rotuleo (bilaterale o unilaterale)
  • Test speciali: crepitio durante il test di compressione, test di macinazione rotulea (segno di Clarke), dolore durante il test di compressione, palpazione (almeno 2)
  • Sotto i 50 anni
  • Dolore: dopo una lunga seduta, salire/scendere le scale, accovacciarsi, inginocchiarsi, correre e saltare (almeno 2)
  • Durata del dolore almeno 1 mese
  • Almeno 1 elemento di punteggio PSS superiore a 3 cm

Criteri di esclusione:

  • Operazione al ginocchio
  • Deficit neurologici centrali o periferici
  • Evidente disallineamento dell'articolazione del ginocchio o degli arti inferiori
  • Persone coinvolte in sport agonistici
  • Dolore sottoscala PSS sperimentato la scorsa settimana più di 8 cm
  • Ha assunto farmaci antinfiammatori, ha ricevuto iniezioni antinfiammatorie o ha ricevuto altre terapie negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: Pressa per le gambe
Esercizio Leg Press per 3 volte a settimana e sostenere per 8 settimane.
Altro: Esercizio di leg press
SPERIMENTALE: Esercizio dell'anca
Addestramento aggiuntivo dell'anca e allenamento della forza del rotatore esterno dell'anca all'esercizio di leg press per le persone in questo gruppo. Tutti i partecipanti hanno ricevuto esercizio per 3 volte a settimana per 8 settimane.
Altro: Rafforzamento aggiuntivo dei muscoli dell'anca per l'esercizio di leg press
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
L'istruzione è stata data durante 8 settimane di periodo di studio. Dopo 8 settimane di studio, l'esercizio è stato dato come compensazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Forza muscolare mediante dinamometria manuale, cinematica dell'articolazione dell'anca durante lo step down mediante sistema di tracciamento del movimento elettromagnetico (FASTRAK, Polhemus), gravità del dolore mediante scala di gravità del dolore PFPS (PSS), prestazioni funzionali mediante Anterior Knee Pain Scale (AKP).
Lasso di tempo: Pre e Post 8 settimane di esercizio
Pre e Post 8 settimane di esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (STIMA)

18 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 agosto 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200801069R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su Esercizio di leg press

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