Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av styrketrening for hofteabduktor og ekstern rotator hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom

14. august 2008 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Det første formålet var å sammenligne forskjellen mellom benpressøvelse (LPE) og tilleggstrening for hofteabduktor og ekstern rotator muskelstyrke med benpressøvelse (LPE+HAE) i muskelstyrke, hoftekinematikk under nedtrapping, smertens alvorlighetsgrad og funksjon for pasienter diagnostisert med patellofemoralt smertesyndrom. Den andre var å oppdage sammenhengen mellom endringen i muskelstyrkeytelse og forskjellen i hofteleddskinematikk etter behandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 50 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patellofemoralt smertesyndrom (bilateralt eller unilateralt)
  • Spesielle tester: crepitus under kompresjonstest, patellar grind test (Clarkes tegn), smerte under kompresjonstest, palpasjon (minst 2)
  • Under 50 år gammel
  • Smerter: etter lang sittende, opp/ned trapper, knebøy, knestående, løping og hopping (minst 2)
  • Smertevarighet minst 1 måned
  • Minst 1 element av PSS-poengsum over 3 cm

Ekskluderingskriterier:

  • Kneoperasjon
  • Sentrale eller perifere nevrologiske mangler
  • Åpenbar feilstilling i kneleddet eller nedre ekstremiteter
  • Folk involvert i konkurranseidrett
  • PSS sub-skala smerte opplevd forrige uke mer enn 8 cm
  • Har tatt betennelsesdempende legemidler, fått betennelsesdempende injeksjon eller mottatt annen behandling de siste 3 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Beinpress
Leg Press-trening 3 ganger/uke og sustain i 8 uker.
Annen: Benpressøvelse
EKSPERIMENTELL: Hofteøvelse
Ytterligere styrketrening for hoftebortfører og ekstern rotator for beinpress for personer i denne gruppen. Alle deltakerne fikk trening 3 ganger per uke i 8 uker.
Annen: Ytterligere hoftemuskelforsterkning til legpressøvelse
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Utdanning ble gitt i løpet av 8 ukers studieperiode. Etter 8 ukers studier ble trening gitt som kompensasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Muskelstyrke ved håndholdt dynamometri, hofteleddskinematikk under nedtrapping av elektromagnetisk bevegelsessporingssystem (FASTRAK, Polhemus), smertegrad ved PFPS smerteskala (PSS), funksjonell ytelse av Anterior Knee Pain Scale (AKP).
Tidsramme: Trening før og etter 8 uker
Trening før og etter 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Etterforskere

  • Studiestol: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2008

Først lagt ut (ANSLAG)

18. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

18. august 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. august 2008

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200801069R

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere