Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky silového tréninku abduktorů kyčle a zevního rotátoru u pacientů se syndromem patelofemorální bolesti

14. srpna 2008 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Prvním účelem bylo porovnat rozdíl mezi cvičením leg press (LPE) a dalším tréninkem síly abduktorů kyčle a vnějšího rotátoru a cvičením leg press (LPE+HAE) ve svalové síle, kinematice kyčle při sešlápnutí, závažnosti bolesti a funkci pro pacienty diagnostikován syndrom patelofemorální bolesti. Druhým bylo zjistit vztah mezi změnou výkonu svalové síly a rozdílem v kinematice kyčelního kloubu po léčbě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

85

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Syndrom patelofemorální bolesti (oboustranný nebo jednostranný)
  • Speciální testy: crepitus při kompresním testu, test patelárního broušení (Clarkův příznak), bolest při kompresním testu, palpace ( minimálně 2 )
  • Méně než 50 let
  • Bolest: po dlouhém sezení, po schodech nahoru/dolů, dřepu, klečení, běhu a skákání (alespoň 2)
  • Trvání bolesti minimálně 1 měsíc
  • Alespoň 1 položka skóre PSS větší než 3 cm

Kritéria vyloučení:

  • Operace kolena
  • Centrální nebo periferní neurologické deficity
  • Zjevná vada kolenního kloubu nebo dolní končetiny
  • Lidé zapojení do soutěžního sportu
  • Bolest v subškále PSS pociťovaná minulý týden více než 8 cm
  • Během posledních 3 měsíců jste užívali protizánětlivé léky, dostávali protizánětlivé injekce nebo dostávali jinou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Leg Press
Leg Press cvičte 3x týdně a udržujte 8 týdnů.
Jiný: Leg Press cvičení
EXPERIMENTÁLNÍ: Cvičení kyčle
Dodatečný silový trénink abduktoru kyčle a externího rotátoru kyčle ke cvičení leg press pro lidi v této skupině. Všichni účastníci absolvovali cvičení 3x týdně po dobu 8 týdnů.
Jiný: Dodatečné posílení svalů kyčle ke cvičení Leg Press
NO_INTERVENTION: Řízení
Vzdělávání probíhalo během 8 týdnů studia. Po 8 týdnech studia bylo jako kompenzace poskytnuto cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Svalová síla pomocí ruční dynamometrie, kinematika kyčelního kloubu během sestupu pomocí elektromagnetického systému sledování pohybu (FASTRAK, Polhemus), závažnost bolesti podle stupnice závažnosti bolesti PFPS (PSS), funkční výkon podle stupnice bolesti předního kolena (AKP).
Časové okno: Před a po 8 týdnech cvičení
Před a po 8 týdnech cvičení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mei-Hwa Jan, The School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. srpna 2008

První zveřejněno (ODHAD)

18. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

18. srpna 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 200801069R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom patelofemorální bolesti

Klinické studie na Leg Press cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malawi

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit